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En cada llamarada llama un hada
Hace 1 día.
31 marzo 2010
30 marzo 2010
Los alumnos Lucero León, Marco Antonio Padilla, Juan Manuel Bautista y Ricardo Iván Peraza, con el apoyo de el Biól. Marco Antonio Carballo, la Dra. América Nitxin Castañeda, la Dra. Layla Michán Aguirre y la Dra. Rosario Rodríguez (todos miembros del equipo de trabajo de este blog), lograron obtener el primer lugar en la exposición científica "ExpoCiencias Metropolitana 2010" en la categoría de divulgación científica con el proyecto titulado "Videos para el manejo de Drosophila en el laboratorio y su difusión en un blog".Esta exposición tuvo lugar del 23 al 25 de marzo en la Escuela Superior de Ingeniería, Mecánica y Eléctrica (ESIME), Campus Culhuacán, del Instituto Politécnico Nacional, en la cual participaron proyectos de todos los niveles educativos, desde preescolar hasta nivel superior.
El propósito del trabajo fue el dar a conocer a los alumnos de la asignatura de Genética, así como a todo el público interesado en el tema, algunas metodologías relacionadas con el manejo de la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster.
29 marzo 2010
La revista Mutagenesis nos invita a celebrar su volumen 25, para lo cual pone a disposición de forma gratuita durante todo el año 2010 sus trabajos más citados durante el 2008 y 2009. Para muestra basta un botón, si quieres leer el artículo "The comet assay: topical issues" escrito por Collins A.R. et al., haz click aquí. Si deseas ir a la lista de los más citados haz click aquí.
En un artículo publicado por Nature News en febrero de este año Janet Fang menciona que "Los investigadores han hecho progresos en dilucidar por qué una sección de DNA no codificante ("DNA basura") aumenta el riesgo de al menos una forma de enfermedad cardiaca. De hecho el 98% del genoma no codifica para proteínas". Si quieres leer la noticia completa haz click aquí.Imagen P. Lecko/iStockphoto
Lectura sugerida por Enue Reynaldo Gómez Macías
Lectura sugerida por Enue Reynaldo Gómez Macías
28 marzo 2010
Científicos mexicanos del Laboratorio Nacional de Genómica para la Biodiversidad del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (CINVESTAV) Irapuato, descubrieron una proteína que permite controlar la reproducción vegetal, a partir de este hallazgo, se podría inducir la clonación natural de la plantas. Con este descubrimiento plantas sexuales podrían reproducirse de manera asexual, lo que implicaría una revolución en la producción mundial de semillas. Si quieres leer una nota de divulgación ve el siguiente documento o si prefieres leer el resumen del artículo publicado por Nature haz click aquí.
27 marzo 2010
Los alumnos Nelia Luviano, Reynaldo Gómez y Yaxem López del grupo 5108 de Genética, nos han sugerido el siguiente enlace:¿Por qué algunas personas sienten más dolor que otras?, ¿En qué parte del cuerpo se esconde el virus del HIV para esquivar los tratamientos? Estos temas se abordan en el podcast de la revista Science del 11 de marzo. Puedes visitar la página oficial para descargar y escuchar el podcast.
26 marzo 2010
Lobo, I. y Shaw, K. en el 2008, publicaron en Nature Education, un artículo sobre el descubrimiento del patrón hereditario que producen los genes que están en el mismo cromosoma. Estos autores mencionan que aunque Gregor Mendel desarrolló sus principios revolucionarios de la herencia a mediados de la década de 1800, la importancia de su trabajo pasó inadvertido por la comunidad científica hasta principios de 1900. En ese momento, numerosos investigadores comenzaron a realizar experimentos para corroborar las ideas de Mendel, sin embargo, también descubrieron varias situaciones que representan desviaciones aparentes de estos principios.
Por ejemplo, una de las primeras excepciones a las proporciones mendelianas fue observado por los genetistas William Bateson, Edith Rebecca Saunders, y Reginald C. Punnett en 1905. En su trabajo con plantas de chícharo, estos investigadores se dieron cuenta que no en todas todos sus cruzas obtenían resultados que reflejaran el principio de la distribución independiente, en concreto, algunos fenotipos aparecieron con mucha más frecuencia que los esperados por la genética mendeliana. Con base en estos hallazgos, el trío propone que ciertos alelos de alguna manera deben ir juntos, aunque no estaban seguros de cómo esta relación se producía. La respuesta a esta pregunta se dio siete años más tarde, cuando Thomas Hunt Morgan utilizando a la mosca de la fruta demostró que los genes relacionados se encuentran en las proximidades en el mismo cromosoma. Si quieres leer más haz click aquí.
25 marzo 2010
En esta presentación se aborda el tema de mapeo génico en eucariontes a partir de esquemas donde se pretende resumir y dejar en claro los eventos de recombinación que dan pauta para poder realizar el mapeo de genes . La presentación fue realiza por tres profesores de la asignatura de Genética I en la Facultad de Ciencias, UNAM.
Mapeo génico en eucariontes
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Tomada de ABC.es
Los restos de una clase de homínido desconocido de hace 40.000 años fueron hallados en el sur de Siberia. Se trata de una especie, que vivió al mismo tiempo que nuestros antepasados y que los neandertales y su descubrimiento obligará a replantearse los conceptos claves de la paleontología moderna. El estudio fue publicado ayer en la revista Nature. Lo más sorprendente de este descubrimiento es que por primera vez se describe una nueva especie de homínido a partir de su DNA y no de la morfología de alguno de sus huesos fosilizados.El DNA procede de un fragmento del hueso de un dedo descubierto en la Cueva de Denisova, en los montes Altai, al sur de Siberia, con una antigüedad de entre 48,000 y 30,000 años. Su análisis fue posible gracias a las nuevas técnicas que el Instituto Max Planck está utilizando para otro gran proyecto: el de secuenciación del genoma de un hombre de Neandertal. Para realizar su trabajo, los investigadores se centraron en un tipo muy particular de DNA, el mitocondrial.
Al comparar la secuencia de DNA de Denisova (nombrada así por los autores) con otras análogas de humanos modernos y de neandertales y se descubrió que era única. Entonces, se establecieron comparaciones genéticas entre la secuencia de DNA y las de las dos especies de homínidos que le fueron contemporáneas (la nuestra y los neandertales) con el fin de buscar relaciones entre ellas y construir un árbol evolutivo que las incluyera a todas. La conclusión a la que se llegó fue que la secuencia genética de Denisova perteneció a una clase desconocida de homínido que abandonó Africa en un proceso de migración (también desconocido) hace alrededor de un millón de años, y que ese homínido logró sobrevivir (por lo menos) en algunas zonas de Eurasia hasta hace 40.000 años. Ahora, el siguiente reto es conseguir DNA nuclear de las muestras de Denisova lo cual ayudaría a aclarar las relaciones de esta nueva especie con nuestros antepasados y con los neandertales.
Si quieres leer la noticia completa sigue este link.
Imagen: Chris TwichellMassachusttes Medical Society
Algún día los médicos podrán evaluar el genoma de un bebé recién nacido y decir si tiene trastornos genéticos específicos, un riesgo mayor de desarrollar algún tipo de cáncer, u otra enfermedad. Además, se espera que los costos de estos análisis disminuyan de manera importante, a aproximadamente sólo el 10% de su costo actual. Esta predicción se hizo con base en avances reportados en dos revistas, la New England Journal of Medicine (NEJM) y Science, en donde se secuenciaron con éxito genomas individuales para detectar las causas precisas de enfermedades genéticas extrañas, un avance que reafirma el papel de la genómica en el diagnóstico y prevención médica.
En el estudio publicado en NEJM el Dr. James Lupski, quien es autor principal y uno de los sujetos de estudio, padece de un trastorno genético, el síndrome de Charcot-Marie-Tooth, que afecta la función de los nervios. Al secuenciar su genoma, se pudo rastrear la mutación que causa este trastorno. Dicha mutación se encuentra en las copias del gen SH3TC2 que él y tres hermanos heredaron de padres sanos. Con los resultados de este estudio, se espera que en el futuro se pueda realizar el diagnóstico de la enfermedad sin tener ninguna idea preconcebida acerca de si el paciente sufre del síndrome.
El segundo estudio, el cual fue previamente mencionado en este blog (ver entrada sobre el genoma de una familia del 16 de marzo de 2010), en donde se secuenciaron los genomas de una familia que sufría de enfermedades de un solo gen, se reportó que apenas 60 de los tres mil millones de pares bases del genoma mutan al azar en cada generación, lo que significa que cerca de la mitad de la tasa de mutación se transmite de una generación a la siguiente. Además se confirmaron 4 mutaciones genéticas como las causantes de los trastornos presentados en la familia.
Sin embargo, es probable que la tecnología que es utilizada en estos estudios, por el momento solo sirva para los trastornos de un solo gen, ya que su complejidad no es tan grande comparada con enfermedades multifactoriales, como la diabetes y el cáncer, donde existe una muy elaborada interacción entre los genes y el ambiente. Si quieres leer más sobre este tema sigue este link.
24 marzo 2010
La Dra Roció Salceda nos invita a visitar las ligas a tres conferencias paralelas sobre Genómica que se realizarán en mayo en la ciudad de Boston, USA. El Congreso mundial de RNAi & miRNA, Epigenética y Genómica. En los siguientes enlaces puede ver los programas, o registrarse para presentar un póster o para asistir a cualquiera de las reuniones. Un pase a una sola de las conferencias le permite el acceso a las tres salas de conferencias y la exposición central y la zona de carteles: RNAi, Epigenética y Genómica.
Los animales capaces de regenerar varios tipos de tejidos, órganos y apéndices después de una lesión son raros en la naturaleza. Ejemplos de ellos son algunos tipos de esponjas, hidras, planarias y salamandras. Esta capacidad de regeneración es rara en los mamíferos.Sin embargo, la Dra. Ellen Heber-Katz del Instituto Wistar encontró que la cepa de ratón MRL (Murphy Roths Large), reemplaza sus tejidos dañados con tejido sano sin presentarse algún signo de cicatrización. Estos roedores curan sus heridas formando un blastema (conjunto de células madre embrionarias), en lugar de una cicatriz, como suelen hacer los mamíferos. Al realizar un análisis de expresión de genes de las células que participan en la regeneración de los tejidos en estos ratones, se observó una importante disminución en la actividad del gen p21, el cual juega un importante papel en la respuesta al daño al DNA, así como en el control del ciclo celular.
Según la Dra. Heber-Katz, la ausencia de la actividad del gen p21 hace que las células adultas de estos ratones presenten características fenotípicas parecidas a las de las células madre embrionarias, lo que les permite tener este proceso de regeneración más que de la cicatrización, típica de los mamíferos.
Así mismo la Dra. Heber-Katz pudo observar el mismo proceso de regeneración en un ratón al que se le bloqueó este gen de manera experimental.
Los resultados de este estudio están publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Si quieres leer el artículo haz click aquí.
Según la Dra. Heber-Katz, la ausencia de la actividad del gen p21 hace que las células adultas de estos ratones presenten características fenotípicas parecidas a las de las células madre embrionarias, lo que les permite tener este proceso de regeneración más que de la cicatrización, típica de los mamíferos.
Así mismo la Dra. Heber-Katz pudo observar el mismo proceso de regeneración en un ratón al que se le bloqueó este gen de manera experimental.
Los resultados de este estudio están publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Si quieres leer el artículo haz click aquí.
23 marzo 2010
Foto: Hernán Rojas
En muchos casos, los estudios en genética forense utilizados en los juicios para ayudar a determinar a los culpables o exonerar a los inocentes se han desarrollado alejados de la investigación científica formal y se han guiado por las necesidades del sistema de justicia penal más que por los estándares científicos. Estas situación ha llevado a malos entendidos e incluso a rencores entre los forenses y los académicos. Por una parte, los científicos declaran que las técnicas utilizadas por los forenses, desde las clásicas como el análisis de huellas dactilares hasta las más modernas como el análisis de DNA, tienen una gran cantidad de descuidos metodológicos que llevan a malas interpretaciones. Por su parte, a los forenses les molesta ser criticados por personas que ofrecen poco a la investigación forense y que no intercambian nuevos y mejores métodos que los ayudarían a desempeñar mejor su labor. La Academia Nacional de Ciencias de E.U.A. propuso la creación de un Instituto Nacional de Ciencias Forenses, en donde se tengan vínculos entre la ciencia académica y la práctica forense y se establezcan normas, procedimientos y apoyo para entidades que desarrollen técnicas forenses. Esta medida va dirigida a disminuir la brecha existente entre estas dos comunidades. Mientras esto ocurre, la Academia propone que las universidades establezcan centros de ciencia forense y programas de doctorado en medicina forense, a fin de generar investigadores que tengan mejor relación con sus colegas académicos. La revista Nature del 18 de Marzo de 2010 ofrece una publicación especial sobre este tema. Si quieres acceder a ella haz click aquí.22 marzo 2010
El próximo jueves 25 de marzo se llevará a cabo una Mesa de Diálogo, Análisis y Debate sobre el tema "El Maíz Transgénico en su Centro de Origen: Biodiversidad, bioseguridad y seguridad alimentaria" participaran dos investigadores expertos: Dra. Alejandra Bravo, Instituto de Biotecnología, UNAM, México y el Dr. Ignacio Chapela, UC, Berkeley, USA. El evento se llevará a cabo en Auditorio Carlos Graeff de la Facultad de Ciencias, Ciudad Universitaria. El horario es de 17:00 a 20:00hrs. Abierto para todo público. Entrada gratuita. Si quieres leer una entrevista a la Dra. Bravo titulada "Los transgénicos también pueden ser ecológicos", has click aquí. Si quieres leer el artículo del Dr. Chapela: "Transgenic DNA introgressed into traditional maize landraces in Oaxaca, Mexico" escríbenos a ciber.genetica.unam@gmail.com
Eliezer Pariente Pérez, nos recomienda la lectura de un atículo escrito por Jiude Mao et al., publicado en enero de 2010 en los Proceeding of the National Academy of Sciences of the United States of America. Los científicos, dirigidos por Cheryl Rosenfeld, analizaron la expresión genética en placentas de hembras de ratón embarazadas alimentadas con dietas altas en grasas y en carbohidratos o dietas control. Los resultados mostraron que cada dieta producía una firma genética distintiva y que las placentas de ratones de hembras en desarrollo expresaban mayores alteraciones que las de los machos. Los autores identificaron las diferencias en la expresión genética placentaria en cerca de 2.000 genes, incluyendo aquellos conocidos por codificar funciones renales y del olfato. Con anterioridad, los científicos habían observado que las dietas maternas ricas en calorías tendían a favorecer nacimientos de varones frente a los de hembras en una variedad de especies de mamíferos y que los hijos de madres obesas eran más propensos a convertirse en obesos que las hijas. Si quieres leer el artículo completo has click aquí.21 marzo 2010
Juan Sebastián Cisneros Quiñones y Diana Pérez Montiel, recomiendan la lectura de un artículo publicado en Hematologica en el 2009. Nuestros alumnos comentan "Los defectos morfológicos que presentan las plaquetas de pacientes con la enfermedad Willebran tipo 2B (VWD2B) también se han descrito en pacientes VWD3 éstos carecen de plaquetas y el factor von Willebrand en el plasma. Se han hecho estudios con microscopia electrónica e inmunoflorecencia en las plaquetas de 2 pacientes con VWD3 con una delección homocigótica donde actúan TMEM16B y FVW (esencial para la mediación de la función plaqueta ría), donde la ausencia de este ultimo puede provocar megacariocitopoyesis. Sin embargo la macrotombocypenia esta detectada en alrededor del 30% de los pacientes con la enfermedad de von Willebrand tipo 2B. Mutaciones en el exón 28 del gen FVW que propician sustituciones de proteínas del dominio A1 de la FVW. Por otro lado VW3D se caracteriza por una ligera disminución de la expresión de la FVW". Si quieres leer el artículo completo has click aquí.
20 marzo 2010
Adriana Hernández Trejo y Kenji Hirata Rojas nos comentan "Con la ayuda de estudios paleontólogicos se pudo revelar, que Tutankamon era hijo de Akenaton, eso gracias a las investigaciones que se llevaron a cabo por el Consejo Supremo de Antiguedades del Cairo. Gracias a estos estudios se pududieron aclarar las causas de la muerte del joven faraón, la cual fue consecuencia de la malaria. Las investigaciones genéticas, permitieron reconstruir su linaje inmediato, y revelo que tenían entre algunas generaciones parentezco de grupo sanguíneo de acuerdo con Zahi Hawass al uso de la Biología Molecular en estudios paleontólogicos en Egipto le podemos llamar Egiptología Molecular". Si quieres leer más sobre este tema, puedes entrar a alguno de los siguientes enlaces: A, B, C.
19 marzo 2010
En esta ocasión les traemos una presentación realizada en conjunto por los colaboradores de Ciber-Genética (UNAM, Universidad de Chile, Universidad de Valencia y la Universidad Autónoma de Barcelona) en cuanto a las extensiones de la Genética Mendeliana.
Extensiones Mendel
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Nuestros alumnos Laura Pastrana Alvarez y Serna Zapien Daniel, nos recomiendan la lectura del artículo "Terapia génica" , escrito por Laura Vargas-Parada, doctora en Investigación biomédica Básica, del Instituto de Investigaciones Biomédicas, y profesora de la Facultad de Ciencias, ambas dependencias de la UNAM, De acuerdo con nuestros alumnos la autora "habla sobre el desarrollo de la terapia génica tomando como base los tratamientos de los casos más famosos: el de David Vetter y el de Ashanti de Silva, ambos con inmunodeficiencia severa combinada (SCID). A través de la implantación de un gen en el organismo, por medio de un vector (normalmente un virus), se busca corregir la anomalía causada por la expresión del gen defectuoso, aprovechando la capacidad de los virus de implantar secuencias genómicas al genoma de su hospedero. El desarrollo de este tipo de tratamientos han tenido mucho auge debido al gran avance que se ha venido dando en los últimos años en campos como la genética y biología molecular y han permitido incursionar en la creación de técnicas y tratamientos más sofisticados que buscan corregir las anomalidades y no sólo aminorar los síntomas. El artículo es de muy fácíl lectura y a través de imágenes y un lenguaje accecible expone un tema complejo que involucra gran cantidad de conocimientos". Si quieres leer el artículo completo has click aquí.
17 marzo 2010
En su publicación en línea, la revista Nature publicó que un equipo de investigación internacional, dirigido por investigadores del Departamento de Energía de los Estados Unidos, del Instituto J. Craig Venter, de la Universidad de Heidelberg y de l a Universidad de California, reportaron que han logrado secuenciar el genoma de Hydra magnipapillata, un organismo de agua dulce perteneciente al phylum Cnidaria.
Con base en los resultados obtenidos, los investigadores argumentan que el genoma de H. magnipapillata muestra evidencia de transferencia genética horizontal y una gran expansión de elementos transponibles. También se han obtenido valiosas pistas acerca de la evolución animal y el desarrollo.
Debido a que este organismo es capaz de llevar a cabo tanto una reproducción asexual, como la regeneración de sus tejidos, se trata de un modelo útil para estudiar aspectos que van desde el patrón de su plan corporal hasta cómo funcionan las células troncales y la regeneración de tejidos.
Puedes leer la noticia completa de GenomeWeb aquí.
Puedes leer la publicación de la revista Nature aquí.
Con base en los resultados obtenidos, los investigadores argumentan que el genoma de H. magnipapillata muestra evidencia de transferencia genética horizontal y una gran expansión de elementos transponibles. También se han obtenido valiosas pistas acerca de la evolución animal y el desarrollo.
Debido a que este organismo es capaz de llevar a cabo tanto una reproducción asexual, como la regeneración de sus tejidos, se trata de un modelo útil para estudiar aspectos que van desde el patrón de su plan corporal hasta cómo funcionan las células troncales y la regeneración de tejidos.
Puedes leer la noticia completa de GenomeWeb aquí.
Puedes leer la publicación de la revista Nature aquí.
El cáncer se origina por la
acumulación de mutaciones y cambios epigenéticos que afectan la función y expresión de los genes. Las tecnologías actuales que permiten medir las ganancias y pérdidas en el número de copias del DNA (microarreglos y secuenciación), así como la expresión de genes alterados, proveen importante información para un mejor entendimiento de los mecanismos biológicos que dirigen a la tumorigénesis, además de que permiten establecer biomarcadores de predicción y diagnóstico para el tratamiento del cáncer. Sin embargo estas tecnologías presentan limitaciones en cuanto a la habilidad de detectar eventos genéticos tales como fusión de genes y splicing alternativo.
acumulación de mutaciones y cambios epigenéticos que afectan la función y expresión de los genes. Las tecnologías actuales que permiten medir las ganancias y pérdidas en el número de copias del DNA (microarreglos y secuenciación), así como la expresión de genes alterados, proveen importante información para un mejor entendimiento de los mecanismos biológicos que dirigen a la tumorigénesis, además de que permiten establecer biomarcadores de predicción y diagnóstico para el tratamiento del cáncer. Sin embargo estas tecnologías presentan limitaciones en cuanto a la habilidad de detectar eventos genéticos tales como fusión de genes y splicing alternativo.En base a esto el grupo de investigación a cargo del Levi Garraway del Instituto de Cáncer Dana-Faber en Boston Massachusetts, desarrolló la caracterización del espectro de alteraciones genéticas asociadas al cáncer. Ellos utilizaron Secuenciación de Alta Velocidad para los RNA mensajeros de muestras de pacientes con melanoma. En el estudio se identificaron 11 nuevos RNA anormales debido a fusiones de genes, que estaban asociados al desarrollo de los melanomas (siendo éste el primer reporte de fusión de genes para el melanoma). También encontraron 12 casos en los que 2 genes separados fueron transcritos juntos para producir un RNA mutado. Además, los investigadores confirmaron que el melanoma tiene una alta tasa de mutación comparado con otros tipos de cáncer, lo que refleja un daño al DNA causado por exposición a la luz ultravioleta.
Será necesario realizar experimentos funcionales para determinar la importancia biológica de cada fusión de genes y para proponer los posibles mecanismos por lo cuales éstos pueden influenciar o alterar la función de los genes. Si quieres indagar mas sigue este link.
Será necesario realizar experimentos funcionales para determinar la importancia biológica de cada fusión de genes y para proponer los posibles mecanismos por lo cuales éstos pueden influenciar o alterar la función de los genes. Si quieres indagar mas sigue este link.
16 marzo 2010
Esta entrada es para informarles que ya está a la venta la segunda edición del libro de Conceptos Básicos de Genética en la Facultad de Ciencias, UNAM. En esta nueva edición las autoras: la Dra. Rosario Rodríguez Arnaiz, la Dra. América Castañeda Sortibrán y la M. en C. María Guadalupe Ordaz Téllez; hacen mención de nuevos temas de interés actual en la Genética como lo son la clonación y la epigenética, dedicándole a éste último todo un capítulo del libro. Este libro junto con el Manual de Prácticas de Genética, hacen una buena mancuerna para el estudio de esta asignatura. Si usted es profesor de la asignatura de Genética y está interesado en saber cómo adquirir este libro puede comunicarse con nosotros a través del siguiente correo electrónico: ciber.genetica.unam@gmail.com
La revista Science publicó los resultados de un estudio donde se secuenció los genomas de toda una familia para calcular la tasa en la cual los padres transmiten mutaciones genéticas a los hijos, así como identificar los sitios donde los cromosomas paternos intercambian la información que permite la variabilidad genética en sus hijos.
La familia de estudio estaba conformada de cuatro miembros, los padres no presentaban anormalidades genéticas, mientras que sus dos hijos presentaban dos trastornos extremadamente raros: el síndrome de Miller y la disquinesia ciliar primaria (DCP). Cabe aclarar que cada padre tenía un gen recesivo que heredó a sus hijos, lo que propició que en ellos se manifestaran los trastornos.
Los investigadores compararon la variación en las secuencias de DNA de los hijos con respecto a sus padres para identificar el punto donde los cromosomas paternos intercambiaron información genética. De esta forma, se identificaron bloques de DNA que los hijos habían heredado intactos y determinaron que los cruces de información ocurrían en los puntos en que esos bloques se interrumpían. Además, los científicos estimaron que la descendencia tenía 70 nuevas mutaciones, menos de la mitad del número que se había obtenido con aproximaciones anteriores. Es muy importante conocer este número porque representa la fuente de toda nuestra variación genética, para bien o para mal, para salud o para enfermedad. Por otra parte, se compararon las variantes en las secuencias de DNA de los niños con los datos del Proyecto del Genoma Humano así como otras bases de datos, y se confirmaron las 4 mutaciones genéticas que estudios previos habían identificado como las causantes de cada uno de esos trastornos.
La importancia de este tipo de investigaciones es que abren la puerta a un mejor análisis y entendimiento de las causas de otras enfermedades, incluso algunas mucho más comunes. Si quieres leer más al respecto sigue este link.
La familia de estudio estaba conformada de cuatro miembros, los padres no presentaban anormalidades genéticas, mientras que sus dos hijos presentaban dos trastornos extremadamente raros: el síndrome de Miller y la disquinesia ciliar primaria (DCP). Cabe aclarar que cada padre tenía un gen recesivo que heredó a sus hijos, lo que propició que en ellos se manifestaran los trastornos.
Los investigadores compararon la variación en las secuencias de DNA de los hijos con respecto a sus padres para identificar el punto donde los cromosomas paternos intercambiaron información genética. De esta forma, se identificaron bloques de DNA que los hijos habían heredado intactos y determinaron que los cruces de información ocurrían en los puntos en que esos bloques se interrumpían. Además, los científicos estimaron que la descendencia tenía 70 nuevas mutaciones, menos de la mitad del número que se había obtenido con aproximaciones anteriores. Es muy importante conocer este número porque representa la fuente de toda nuestra variación genética, para bien o para mal, para salud o para enfermedad. Por otra parte, se compararon las variantes en las secuencias de DNA de los niños con los datos del Proyecto del Genoma Humano así como otras bases de datos, y se confirmaron las 4 mutaciones genéticas que estudios previos habían identificado como las causantes de cada uno de esos trastornos.
La importancia de este tipo de investigaciones es que abren la puerta a un mejor análisis y entendimiento de las causas de otras enfermedades, incluso algunas mucho más comunes. Si quieres leer más al respecto sigue este link.
15 marzo 2010
Esta presentación fue realizada en conjunto con dos de las alumnas del grupo 5180 de Genética I de la Facultad de Ciencias (Yaxem López y Nelia Luviano) y con uno de nuestros colaboradores de España (el Dr. Luis Pascual Calaforra). Aquí podrán corroborar la genética detrás de los grupos sanguíneos ABO, así como el caso particular del fenotipo conocido como Bombay.
El Fenotipo Bombay
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Dr. Ramón Giráldez de la Universidad de Oviedo ha escrito una "cápsula en torno a este tema". De acuerdo con el profesor Giráldez: "El fenotipo silvestre del color de los ojos de Drosophila es rojo oscuro, y se debe a la existencia de dos pigmentos, uno de ellos color rojo vivo y el otro color marrón. Entre los genes que intervienen en la determinación del color de ojo de Drosophila, vermilion (v+, v) y cinnabar (cn+, cn) tienen que ver con la síntesis del pigmento marrón: los individuos de fenotipo recesivo para uno u otro de estos dos genes no tienen pigmento marrón y por tanto tienen los ojos color rojo vivo. Es decir, para que las moscas tengan pigmento marrón en los ojos es necesario que tengan al menos una dosis de cada uno de los alelos dominantes (v+- cn+-). La existencia de complementación y el análisis de las correspondientes segregaciones indica que estos dos genes son diferentes, de hecho, vermilion está ligado al sexo (situado en el cromosoma X), mientras que cinnabar es autosómico". Si quieres ver el archivo completo has click aquí.
En esta ocasión les traemos la presentación de la clase de "Árboles Genealógicos y Herencia Mendeliana en el Hombre" que tuvieron los alumnos del grupo 5180 de Genética I en la Facultad de Ciencias, UNAM. Aquí podrán observar la simbología y el método para realizar árboles genealógicos, así como qué patrones de herencia se pueden observar con la ayuda de los mismos.
13 marzo 2010
Con la premisa “Arte como medio para divulgar la ciencia y celebrar el conocimiento”, estos encuentros se han celebrado desde 2006 en nuestra universidad. Después de 4 años y de 43 dependencias visitadas, a partir de este 16 de marzo y hasta el 19, el Instituto de Ingeniería los recibará en sus instalaciones gracias al apoyo de la Coordinación de la Investigación científica de la UNAM. Si quieres leer el programa completo has click aquí.
12 marzo 2010
El periódico "La Jornada" publicó hoy la siguiente noticia: "Un equipo de alumnos de licenciatura de la Facultad de Ciencias (FC) de la UNAM y del IPN, obtuvieron el primer lugar en la categoría de Investigación Básica en Biología Sintética de la competencia International Genetically Engineered Machines (iGEM). En esta misma clasificación, el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, por sus siglas en inglés) obtuvo el tercer lugar". Si quieres leer la noticia completa has click aquí. Esta noticia nos la dio a conocer Martín Fuentes Cano, alumno de Biología de la Facultad de Ciencias. Si deseas saber más sobre la metodología y fundamentos del proyecto ganador, has click aquí.
HIV hides away inside progenitor blood cells.S. Kaulitzki/ iStockphoto
La infección por el virus de inmunodeficiencia humana VIH puede persistir a los tratamientos con anti-retrovirales, debido a que el virus permanece inactivo dentro de las células, listo para multiplicarse de nuevo una vez que la terapia ha terminado.
Investigadores de la Universidad de Michigan, a cargo de Kathleen Collins, han descubierto que las células madre hematopoyéticas (HPCs) que dan origen a las células del sistema inmune pueden servir como un importante reservorio del virus. Estas células son resistentes a la respuesta inmune del paciente y a la terapia anti-retroviral altamente activa (HAART). Eso significa que el virus puede atacar a las células blancas de la sangre conocidas como linfocitos T CD4 después del tratamiento.
El equipo de investigadores obtuvo células HPCs de pacientes tratados con HAART que no habían mostrado trazas detectables del virus durante al menos seis meses. En el laboratorio las células fueron diferenciadas hacia linfocitos T y se encontró que el genoma del VIH estaba en estas células en un 40%. Además, los investigadores tomaron células de la médula ósea de personas sanas y las infectaron con VIH y demostraron que el virus mató a algunas células, pero en otras se integró en los cromosomas y no se replicó. Estas células crecieron como si no estuvieran infectadas por el virus. Collins y colaboradores proponen que los futuros tratamientos contra el VIH deberán incluir un mecanismo que impulse a las HPCs a un estado de infección activa (es decir sacarlas de la latencia) mientras los pacientes se encuentren bajo terapia anti-retroviral, de manera que VIH sea susceptible al mismo. Este estudio se publico en la revista Nature medicine en marzo de 2010. Si quieres leer la nota completa haz click aquí.
11 marzo 2010
A casi dos años de haberse iniciado el proyecto MetaHIT (metagenoma humano) a cargo de un consorcio formado por 13 entidades europeas, entre las que se encuentra el Institut de Recerca del Hospital Universitario de la Vall d´Hebron (IR-HUVH), ya se ha cumplido su primer objetivo: Caracterizar y descifrar la viabilidad genética de las comunidades microbianas que viven en el tubo digestivo de los humanos. Los primeros resultados de este proyecto se publicaron en la revista Nature y describen un catálogo con 3.300.000 genes procedentes de bacterias intestinales.
En el estudio participaron 125 personas entre controles sanos, pacientes con colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y obesidad; y algunas de estas personas estaban emparentadas entre sí. Se realizó una secuenciación masiva de DNA de las muestras obtenidas (deposiciones) y se hizo un análisis bioinformático el cual identificó las secuencias de DNA que se comparten entre las diferentes especies que viven en el intestino. Con esto se consiguió un catálogo de 3,300,000 genes diferentes que presentan cerca de 20,000 funciones diferentes desarrolladas por la flora intestinal humana. De estas funciones aproximadamente 5,000 están presentes en casi todos las personas y se sabe exactamente cuál es su función, 10,000 están parcialmente identificadas y 5,000 son totalmente desconocidas hasta ahora.
El siguiente objetivo del proyecto MetaHIT es establecer las funciones de estos genes en la flora intestinal y relacionarlos con determinadas patologías en los humanos, así como trazar el mapa microbiano, del cual el 98% ya está completo gracias a este estudio. Si quieres leer la noticia completa sigue este link.
En el estudio participaron 125 personas entre controles sanos, pacientes con colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y obesidad; y algunas de estas personas estaban emparentadas entre sí. Se realizó una secuenciación masiva de DNA de las muestras obtenidas (deposiciones) y se hizo un análisis bioinformático el cual identificó las secuencias de DNA que se comparten entre las diferentes especies que viven en el intestino. Con esto se consiguió un catálogo de 3,300,000 genes diferentes que presentan cerca de 20,000 funciones diferentes desarrolladas por la flora intestinal humana. De estas funciones aproximadamente 5,000 están presentes en casi todos las personas y se sabe exactamente cuál es su función, 10,000 están parcialmente identificadas y 5,000 son totalmente desconocidas hasta ahora.
El siguiente objetivo del proyecto MetaHIT es establecer las funciones de estos genes en la flora intestinal y relacionarlos con determinadas patologías en los humanos, así como trazar el mapa microbiano, del cual el 98% ya está completo gracias a este estudio. Si quieres leer la noticia completa sigue este link.
Lucero León Rangel nos recomienda la lectura de un artículo escrito por López, Silva, López y Arias (Biotecnologia V14 CS3.indd 114), del Instituto de Biotecnología de la UNAM, explican un poco de la historia del RNA de interferencia (RNAi), así como los tipos de RNAi que existen y las rutas de biosíntesis de estos. Finalmente comentan los posibles usos que le da la célula al RNAi. Si quieres leer el artículo completo has click aquí.10 marzo 2010
El Dr. Cristian Araneda de la Universidad de Chile ha puesto a nuestra disposición una guía sobre "Estadística, Genética Mendeliana e Interacción Génica". La guía incluye además de una excelente explicación, una serie de ejercicios de Genética como el que se muestra a continuación: En esta genealogía la mujer III-3 contrae matrimonio con el hombre III-4, este tiene un hermano albino. No se conoce de otro caso de albinismo en la familia de III-4. Por otra parte se sabe que el gen del albinismo está presente en la familia de III-3. Todo esto se indica en la siguiente genealogía. Considere que los individuos I-3 y II-1 son homocigotos normales, dado que estos no pertenecen a la línea sanguínea directa de III-3. a) Escriba el genotipo más probable de cada uno de los individuos indicados en la genealogía. b) ¿Cuál es la probabilidad de que la pareja tenga un hijo albino? Si quieres consultar este material has click aquí.
Un equipo internacional de investigación, dirigido por investigadores del Museo de Historia Natural de la Universidad de Oslo (Noruega), ha logrado secuenciar el genoma mitocondrial de un antiguo oso polar. Esto ha permitido hallar nuevas pistas acerca de la historia evolutiva de los osos polares, así como también sobre su relación con los osos pardos.Los restos hallados en Noruega tienen aproximadamente 110,000 años y quedaron conservados debido a las bajas temperaturas y a las condiciones de permafrost que existen en la región, lo cual además ayudó a que las moléculas de DNA se conservaran.
Puedes leer la noticia completa en Genomeweb.com aquí.
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El día de hoy, los alumnos del grupo 5180 de Genética I (UNAM ) tuvieron una presentación sobre el famoso caso de la última familia real de Rusia, Los Romanov; la cual fue impartida por la M. en I.B.B. Claudia Segal K. Aquí les dejamos la presentación de esta excelente ponencia.
Los Romanov
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Los Investigadores Nilesh Samani y Tim Spector, del Reino Unido aislaron una secuencia de DNA que podría determinar el ritmo de envejecimiento en las personas. Esta variante genética se localiza en el cromosoma 3, cerca del gen TERC, el cual codifica para una proteína con actividad enzimática llamada Telomerasa cuya función consiste en reparar los telómeros (extremos de los cromosomas) cuando éstos se acortan. Dicha secuencia se encuentra más frecuentemente en personas con telómeros demasiado cortos para su edad. Todas las personas nacen con telómeros de una cierta longitud y estos se van acortando a medida que las células se dividen y envejecen. Por lo tanto, la longitud de los telómeros es considerada como un marcador del envejecimiento biológico.De las 3000 personas que participaron en este estudio, el 55% carecía de la variante genética; el 38% la había heredado y presentaba una edad biológica de entre 3 y 4 años mayor por comparación con aquellas que no la presentaban; y finalmente el 7% habían heredado dos copias de la misma secuencia de DNA y mostraban una edad biológica mayor de entre 6 y 7 años.
Los autores proponen que las personas con una o dos copias de esta variante genética probablemente sintetizaron menos telomerasa durante su desarrollo embrionario y nacieron con los telómeros más cortos. Cabe mencionar que la telomerasa sólo se encuentra activa durante esta etapa del desarrollo y se inactiva prácticamente tras el nacimiento de una persona. Al presentar telómeros más cortos, las personas pueden ser más propensas a envejecer más rápidamente y a sufrir enfermedades relacionadas con la edad adulta de manera prematura.
Los científicos publicaron los resultados de su investigación en la revista Nature Genetics.
Los autores proponen que las personas con una o dos copias de esta variante genética probablemente sintetizaron menos telomerasa durante su desarrollo embrionario y nacieron con los telómeros más cortos. Cabe mencionar que la telomerasa sólo se encuentra activa durante esta etapa del desarrollo y se inactiva prácticamente tras el nacimiento de una persona. Al presentar telómeros más cortos, las personas pueden ser más propensas a envejecer más rápidamente y a sufrir enfermedades relacionadas con la edad adulta de manera prematura.
Los científicos publicaron los resultados de su investigación en la revista Nature Genetics.
09 marzo 2010
La Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica publicó un libro cuyo capítulo 11, se titula "Intersexo, hipospadias, micropene y criptorquidia", en este capítulo los autores: Ma. José Martínez-Aedo Ollero, José Antonio Nieto Cuartero y Jesús Prieto Veiga bajo la coordinación de Laura Audí Parera, comentan "La diferenciación sexual en humanos comporta varios niveles que biológicamente pueden ser clasificados en genético, gonadal y genital, aunque a éstos se añaden el psicológico y el social. La fisiología normal comporta una diferenciación en dos sexos, femenino y masculino, en los que tiene que existir una concordancia entre los tres niveles de diferenciación (gonosomas XX ó XY), el gonadal (ovario o testículo) y el genital (genitales internos y externos femeninos o masculinos). Cuando existe alguna discordancia entre alguno de estos niveles se define que un paciente presenta un estado intersexual. En su mayor parte se trata de enfermedades de causa monogénica (debidas a un solo gen)". Si quieres leer el capítulo completo has click aquí.
El cromosoma sexual masculino Y ha evolucionado rápidamente en los últimos 100 millones de años. Dos investigadoras de la Universidad Estatal de Pensilvania, Melissa Wilson y Kateryna Makova , publicaron en Plos Genetics en el 2009 un artículo sobre este tema. De acuerdo a las autoras, este cambio está provocando que el cromosoma Y pierda genes, y podría suponer su total desaparición con el paso del tiempo. Estas autoras mencionan que: "Puesto que los dos cromosomas sexuales de los euterios divergieron de un par autosómico ancestral, el cromosoma X se ha mantenido relativamente rico en genes, mientras que el Y ha perdido la mayor parte de sus genes a través de la acumulación de mutaciones perjudiciales en las regiones no recombinantes". Esta entra se la dedicamos Kenji Hirata Rojas quien a aportado varias ideas al Blog. Si quieres leer el artículo completo has click aquí.
08 marzo 2010
Carolina Reyes Serrano y Martín Fuentes Cano nos recomiendan un artículo escrito por Francés, Castelló y Verdú en los Cuadernos de Medicina Forense publicados por la Universidad de Valencia, España. En ese artículo publicado en el 2008, los autores mencionan: "El diagnóstico del sexo a partir de indicios biológicos es crucial en la ciencia forense, la amelogenina -proteína codificada en los cromosomas sexuales- se viene utilizando con ese fin desde la última década del siglo pasado". Si quieres leer el artículo completo has click aquí.
07 marzo 2010
Carolina Reyes nos hizo un comentario en el video de "inactivación del cromosoma X", para nosotros es muy importante su opinión, si tienen preguntas o sugrencias hagánlas en la sección de comentarios. Con respecto a lo que menciona Carolina, queremos ampliar la información y te recomendamos leer un artículo escrito por Ahn, J. & Lee, J. (2008) titulado "X chromosome: X inactivation", publicado por Nature Education, en dicho escrito los autores mencionan que "La inactivación del cromosoma X existe en dos formas distintas: aleatoria y a través de la impronta. Aunque ambas formas utilizan el mismo RNA y las misma enzimas de silenciamiento, difieren en cuanto al tiempo de expresión durante el desarrollo y sus mecanismos de acción". Si quieres leer el artículo completo has click aquí.
06 marzo 2010
Una vez construido el eterizador es momento de sedar o dormir a Drosophila. Para ello los alumnos del Laboratorio de Genética y Evolución de la Facultad de Ciencias (UNAM) realizaron un video donde se ejemplifica el uso de un eterizador, por medio del cual es posible hacer la manipulación de Drosophila en los laboratorios.
El miércoles 3 de marzo la Médico Cirujano Beatriz Castrejónn Gallegos (estudiante de la Maestría en Ciencias Biológicas de la UNAM) y la Maestra en Ciencias Ruth Ruiz Esparza Garrido (estudiante del Doctorado en Ciencias Biológicas de la UNAM), impartieron en nuestro grupo la clase de "Determinación del Sexo y Herencia Ligada al Sexo".
Con respecto a este tema el Dr. Giráldez tiene unas cápsulas informativas ampliamente recomendables, una relativa a la determinación cromosómica del sexo en el sistema XX-XY si quieres verla has click aquí y otra sobre la transmisión de un gen situado en el segmento diferencial del cromosoma X, si quieres verla has click aquí.
05 marzo 2010
Como una forma de mantener a nuestros lectores al tanto de las nuevas publicaciones de nuestro Blog, hemos creado una cuenta en Twitter, en donde podrán enterarse de manera rápida y sencilla de las últimas noticias, videos, enlaces y otros recursos que sean publicados.
Para aquellos que no estén familiarizados con este servicio, deben hacer lo siguiente:
1. Obtener una cuenta en Twitter, entrando al sitio web de Twitter http://twitter.com/hacer click en "Sign In" y seguir las instrucciones.
2. Ya que su cuenta fue creada, acceder al portal de Twitter de Ciber-Genética: http://twitter.com/cibergenetica
3. Hacer click en el botón "Follow" o "Seguir" y listo, cada vez que accesen a su cuenta Twitter podrán ver las últimas novedades de nuestro Blog, incluso pueden accesar de su teléfono móvil si cuentan con un servicio de Internet.
ABC.es 2/03/10La Comisión Europea ha autorizado el cultivo de una patata genéticamente modificada denominada "Amflora", que producirá la compañía alemana BASF para obtener almidón para la industria papelera, así como también utilizar los residuos generados para la elaboración de piensos para animales.
Esta autorización ha desatado gran polémica en la Comunidad Europea como ocurrió hace doce años, con el permiso que se le otorgó a la compañia Monsanto para cultivar su maíz transgénico MON 810, lo cual propició que algunos países (como Alemania y Francia) hayan adoptado "salvaguardas" para evitar el cultivo de esta planta en sus territorios. La Comisión Europea, de igual forma, aprobó la comercialización de otras tres variedades de maíz transgénico Monsanto (MON863xMON810, MON863Xnk603 y MON863xMON810XNK603).
Para leer la noticia completa haz click aquí.
Esta autorización ha desatado gran polémica en la Comunidad Europea como ocurrió hace doce años, con el permiso que se le otorgó a la compañia Monsanto para cultivar su maíz transgénico MON 810, lo cual propició que algunos países (como Alemania y Francia) hayan adoptado "salvaguardas" para evitar el cultivo de esta planta en sus territorios. La Comisión Europea, de igual forma, aprobó la comercialización de otras tres variedades de maíz transgénico Monsanto (MON863xMON810, MON863Xnk603 y MON863xMON810XNK603).
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04 marzo 2010
El "Howard Huges Medical Institute", tiene en su página una serie de videos ilustrativos de diversos procesos biológicos. Esta es una animación que muestra el proceso de inactivación del cromosoma X en mamíferos. Si quieres ir a la sección de animaciones de este instituto has click aquí.
Los créditos de esta animación son los siguientes:Director: Dennis Liu, Ph.D., Scientific Direction: Huda Zoghbi, M.D., Scientific Content: Satoshi Amagai, Ph.D., Animator: Chris Vargas
03 marzo 2010
WhoZoo (http://whozoo.org)
Nuestra exalumna Andrea Jimena Aguilar Andrade nos recomienda un artículo escrito por Adán Rafael Colina Chirinos y Carlos Elí A. Moncada Rodríguez, publicado en la revista MedULA, en el año 2006, en el cual hacen una revisión sobre el tema de determinación del sexo en el humano, el resumen del artículo menciona que "El cromosoma Y, contiene el gen SRY y a sus operadores, que codifican la proteína sry, inductora del desarrollo testicular a partir de la gónada bipotencial indiferenciada. SRY activa también la proteína sf-1. El cromosoma X tiene una región específica cuyos loci incluyen algunos genes cruciales para la diferenciación sexual y otros esenciales para la supervivencia. Existen también genes autosómicos como el SOX-9, que comparten la responsabilidad en la determinación del sexo. DAX-1 es otro gen importante por su posible antagonismo con la función del gen SRY y la disminución de la expresión DAX-1. Por último WNT-4 es un gen crítico en la diferenciación del ovario". si quieres leer el artículo completo has click aquí.
02 marzo 2010
De acuerdo con el Dr. Antonio García-Bellido, "La consecución del proyecto genoma de Drosophila, junto con la de otros organismos más sencillos y ya acabados, es un paso de gigante en la biología de los últimos años, impensable hace unos pocos años más". Aunque esta noticia no es nueva la ponemos a su consideración ya que este año se cumplen 100 años de investigación con Drosophila. Si quieres leer el artículo completo has click aquí.
Universidad Nacional Autónoma de México
El Instituto de Investigaciones Sociales y la Casa de las Humanidades
invitan al ciclo de conferencias
El Instituto de Investigaciones Sociales y la Casa de las Humanidades
invitan al ciclo de conferencias
Temas actuales de la sociedad mexicana
Conferencia:
La influenza ayer y hoy
Mario Ramírez Rancaño, IISUNAM
Claudia Infante, Facultad de Medicina UNAM
Conferencia:
La influenza ayer y hoy
Mario Ramírez Rancaño, IISUNAM
Claudia Infante, Facultad de Medicina UNAM
La conferencia se llevará a cabo en la Casa de las Humanidades. Av. Presidente Carranza 162, casi esquina con Tres Cruces, Coyoacán. México. Distrito Federal. www.cashum.unam.mx
El pasado 23 de febrero de 2010 se publicó en PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences) un estudio donde se demuestra que nuestra capacidad para reconocer un rostro está altamente determinado por nuestros genes. En él, participaron 164 gemelos monocigóticos, que comparten el 100% de sus genes, y 125 gemelos dicigóticos, los cuales solo comparten la mitad. A ambos grupos se les pidió que realizaran el Test de Memoria Facial de Cambridge CFMT, el cual mide la habilidad para memorizar 6 rostros y reconocerlos en nuevas poses y con diferentes tipos de iluminación. Los resultados mostraron que las respuestas de las parejas de gemelos idénticos tenían un porcentaje de correlación del 70%, mientras que entre gemelos no idénticos el porcentaje fue solo del 29%. Esto revela que las diferencias en la habilidad de reconocimiento facial entre las personas tienen un fuerte componente genético; el cual es además altamente específico, como lo muestran otros resultados también publicados en el artículo. La investigación fue llevada a cabo por el grupo del Dr. Duchaine del Institute of Cognitive Neuroscience y puedes leer el artículo completo si das click aquí.Si quieres contestar el test que se ocupó en esta investigación sigue esta liga: Cambridge Face Memory Test
01 marzo 2010
Cuando un sólo gen contribuye a múltiples rasgos fenotípicos, hablamos de pleiotropía. En la publicación en línea Scitable (creada por la revista Nature) podemos encontrar ejemplos de pleiotropía en gallinas, gatos, humanos y en la mosca de la fruta (drosophila), si quieres leer más sobre este tema has click aquí.Las células de cáncer a menudo viajan a otras partes del cuerpo donde comienzan a crecer y a remplazar el tejido normal, proceso conocido como metástasis. El estudio de este proceso presenta diversas complicaciones, varias de ellas relacionadas con la movilidad que presentan las células durante el mismo.
El Dr. Erik Sahai del Cancer Research UK’s London Research Institute, y su equipo de colaboradores desarrollaron una técnica de microscopía que permite ver cómo las células de cáncer de mama se separan del tumor principal. Utilizando tumores de mama de ratones, los investigadores observaron que las células que migraban de manera individual estaban recibiendo la señal del factor de crecimiento transformador beta (TGF-beta), el cual se cree es uno de los factores principales que participan en el proceso de metástasis. Sin embargo, aquellas células que migraban en grupo no estaban recibiendo dicha señal y además no podían entrar en el torrente sanguíneo ni a través de los pulmones como lo hacían las células que migraban individualmente.
La importancia de la creación de esta nueva técnica es que permitirá observar en tiempo real la metástasis, lo que seguramente llevará a una más amplia y profunda comprensión de este proceso. Si quieres leer la noticia y ver el video con el que estos investigadores acompañaron sus resultados haz click aquí.
La importancia de la creación de esta nueva técnica es que permitirá observar en tiempo real la metástasis, lo que seguramente llevará a una más amplia y profunda comprensión de este proceso. Si quieres leer la noticia y ver el video con el que estos investigadores acompañaron sus resultados haz click aquí.
Marco Tetsuya Nakamura García, alumno del colegio LOGOS, nos recomienda la lectura de la siguiente noticia: El 25 de enero 2010 en el Journal of Heredity. Kevin A. et .al. realizaron un análisis genético y han confirmado el primer caso conocido de partenogénesis en vertebrados cuya descendencia ha sobrevivido por largo tiempo. Si quieres leer la noticia has click aquí. Si quieres leer el artículo has click aquí.
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