Sociedad Latinoamericana de GENÉTICA FORENSE

Se informa que se encuentra abierta la inscripción para la 9a. edición del curso de capacitación a distancia (totalmente en línea) de ACTUALIZACION EN GENETICA FORENSE, dirigido a profesionales del derecho y de las ciencias biomédicas. En las ediciones anteriores participaron profesionales de todos los países de Latinoamérica, además de Portugal y España.

La Sociedad Latinoamericana de Genética Forense reune a la mayor parte de los laboratorios que realizan ESTUDIOS DE ADN en la región, tanto de casos criminales como de paternidad y otros vínculos biológicos, por lo que este curso representa una OPORTUNIDAD ÚNICA para ENTENDER E INTERPRETAR los resultados de los INFORMES DE ADN, PRUEBA DECISIVA en gran parte de las causas judiciales.
Para ver la demo y los detalles del curso, pueden ingresar al sitio de la sociedad dando click aquí o acá.

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El sistema inmune y el comportamiento compulsivo

Imagen tomada del sitio electrónico de la revista Cell.

Se ha demostrado que defectos en el gen Hox b8 en ratones inducen una conducta compulsiva muy semejante al desorden obsesivo-compulsivo (OCD) que se presenta en los seres humanos. El trasplante de las células normales de la microglia, que se originan en la médula ósea, al cerebro de los ratones que presentan la mutación en Hox b8 mostró que estos restauran el comportamiento no compulsivo. Ello demuestra la relación que existe entre el sistema inmune defectuoso y los desordenes en la conducta.

El artículo completo se encuentra en el último número de Cell, para acceder haga click aquí.

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¿La fuente de la juventud se encuentra en los genes de Caenorhabditis elegans?

Caenorhabditis elegans mide apenas 1 mm., sin embargo, es un organismo modelo ampliamente utilizado en génetica, ya que comparte muchos genes con los seres humanos. Este animalito ha sido utilizado también en estudios de envejecimiento, ya que ofrece más ventajas que otros organismos como ratas o ratones, puesto que estos viven mucho tiempo en comparación con C. elegans.

En un estudio publicado en Genome Research el pasado 20 de mayo por Jan Kammenga de la Universidad de Wageningen, analizaron el genoma de C. elegans (18,000 genes) y midieron la actividad de los genes de dos grupos de gusanos, un grupo de nematodos jóvenes (40 hrs de edad) y un grupo de nematodos viejos (120hrs de edad), los resultados mostraron que, mientras en los nematodos jóvenes la expresión de los genes es uniforme y constante, en los gusanos más viejos la expresión de los genes presenta una gran fluctuación.

Encontraron además que hay un grupo de genes que pueden alargar la vida de C. elegans ya que protegen contra factores de estrés.

Si quieres leer una nota acerca de este artículo en Science Daily, da click aquí.

O si prefieres puedes leer el artículo completo (es de acceso libre) aquí.

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Seminario sobre la enfermedad de Chagas y Lehismaniasis: perspectivas de control.

El Instituto de Fisiología Celular de la UNAM, invita al Seminario ¿Enfermedad de Chagas y Lehismaniasis: perspectivas de control? que se llevará a cabo el próximo viernes 4 de junio de 2010 en el auditorio principal del Instituto, a las 12:00 hrs. Estará a cargo del Dr. Eric Dumonteil de la Universidad Autónoma de Yucatán.
Si quieres leer un artículo sobre el ponente has click aquí

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"Genes, genomas y metagenomas: de Mendel a Venter"

¿De quienes fueron los primeros genomas totalmente secuenciados? ¿Cuál fue la primera bacteria de la que se secuenció su genoma? ¿Y la primera Archaea? Además, ¿Qué es un metagenoma? y ¿qué se puede aprender de estos? La respuesta a estas y muchas otras preguntas las puedes encontrar en el siguiente artículo titulado "Genes, genomas y metagenomas: de Mendel a Venter" escrito por Rosa María Gutiérrez y Enrique Merino, del instituto de Biotecnología de la UNAM, para leerlo tienes que dar clik aquí.

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Bicentenario de Darwin en la Universidad de Valencia

La siguiente es una aportación de uno de nuestros colaboradores, el Dr. Luis Pascual Calaforra, de la Universidad de Valencia, España.

La Universidad de Valéncia fue pionera en la introducción del darwinismo en España y la única que celebró, en 1909, el centenario del nacimiento de Charles Darwin. No debe extrañarnos pues que también haya celebrado durante todo 2009 y los primeros meses de 2010 el bicentenario de su nacimiento con profusión de actos y publicaciones. Información al respecto se puede obtener en la página:

http://www.uv.es/cdciencia/darwin/index.html

Especial relevancia y repercusión han tenido las más de 200 conferencias realizadas a lo largo de todo este período; las numerosas publicaciones editadas, destacando la edición ilustrada de “El origen de las especies” a cargo de los profesores Andrés Moya y Juli Peretó (adaptación del texto) y del ilustrador Carles Puche –disponible en catalán, castellano e inglés-; el documental “Tras la huella de Darwin”, dirigido por Harmonia Carmona y Maria Sales y producido por el Taller de Audiovisuales y la cátedra de Divulgación de la Ciencia y el proyecto R-evoluciona’t que aquí os presento.

R-evoluciona’t 20 PÍLDORAS AUDIOVISUALES SOBRE EVOLUCIONISMO

R-evoluciónate! es una invitación a la R-evolución. A la revolución del conocimiento sobre evolucionismo. Con estas 20 píldoras audiovisuales dedicadas a diversos aspectos de la evolución podréis saber todas las claves de la Teoría de la Selección Natural de las especies y de su creador, el naturalista inglés Charles Darwin (1809-1882). Por Dr. Luis Pascual Calaforra.

http://www.uv.es/cdciencia/darwin/pildoras/pildora1/pildora1.html

1 ¿Quién era Charles Darwin? 2. ¿En qué consiste la teoría de la evolución? 3. El darwinismo ¿cuál fue su impacto? 4. ¿Cuál es el origen de la mente humana? 5. ¿Cuál es la célula mínima? 6. Los virus, máquinas evolutivas perfectas 7. La evolución en los océanos 8. La memoria evolutiva de los homínidos 9. ¿Por qué es mejor vivir juntos? 10. La reproducción, ¿con sexo o sin sexo? 11. ¿Existe la selección artificial? 12. La biología del sex-appeal 13. ¿Cómo llegaron los colores a la vegetación? 14. ¿Qué dice la evolución de nuestro comportamiento? 15. ¿Qué mariposa buscaba Darwin? 16. ¿Cómo han evolucionado los cetáceos? 17. Los viroides, ¿el primer escalón de la evolución? 18. Los transgénicos, ¿alteran el curso de la evolución? 19. La evolución y la ocupación de los nichos ecológicos 20. ¿Podemos jugar con la evolución humana?

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Agresión canina y control genético

El control de las diferentes conductas es un proceso complejo que está influido por factores genéticos y ambientales. Un nuevo estudio a cargo del Dr. Jørn Våge revela una importante conexión entre la agresión canina y los genes que están involucrados en la neurotransmisión del cerebro.
La agresión y el comportamiento relacionados con la ansiedad tienen un efecto negativo sobre el bienestar animal, debido a que estas repercuten tanto en la salud física y como en lamental de los perros. Se sabe que diferentes razas de perro presentan comportamientos específicos que los aíslan genéticamente y por ello son aptos para su uso en estudios de características complejas como el comportamiento. Así mismo, los perros presentan similitudes con algunas enfermedades de los seres humanos por lo que los convierten en buenos modelos para estudios comparativos en el campo de la genética médica y de la salud humanos.
Este estudio ha puesto de manifiesto una variación en los genes relacionados con la serotonina y la dopamina en los perros. Estos neurotransmisores desempeñan un papel clave en el estudio de la genética del comportamiento y muchos de los medicamentos que se utilizan para el tratamiento de los trastornos psicológicos tienen un efecto en ellos. El Dr. Vage usó variaciones encontradas en estos neurotransmisores como marcadores genéticos en su estudio y descubrió las conexiones entre las variantes individuales de los genes y el comportamiento agresivo en los perros.
Este trabajo incluye también estudios de la actividad genética (estudios de expresión) en diferentes áreas del cerebro en perros agresivos y no agresivos.

Si quieres leer la nota en Science Daily da click aqui.

(Gracias a la Biól. Varenka M. T. en la redacción de esta entrada)

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Vivir o Morir: La votación viral puede decidir el destino de una célula.

¿Por qué células idénticas responden de manera diferente a un mismo estímulo? Los investigadores generalmente lo atribuyen al ruido inherente (estocasticidad) de los sistemas biológicos, pero según el Dr. Ido Golding del Baylor College of Medicine en Houston, Texas, esto puede ser explicado por una cascada de decisiones que ocurren a nivel subcelular.

El Dr. Golding y su equipo, siguieron el proceso de infección y postinfección de partículas individuales de un virus bacteriano que infecta células de Escherichia coli (las cuales fueron sometidas a un mismo estímulo). Cada partícula viral que encontraron, toma una “decisión individual”: matar a la célula huésped (por lisis celular) o inactivarse mediante su integración al DNA del huésped (proceso conocido como lisogenia). Estas decisiones se suman para determinar el destino final de la célula. Sólo una decisión unánime de todas las partículas virales de integrarse en el DNA de una célula en particular mantiene viva a la misma. Incluso, un solo voto “de muerte” por parte de una partícula viral puede provocar la muerte de la célula huésped.

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Imagen de: Cell 141, 682-691 (2010).

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Droga experimental para el tratamiento de cáncer cerebral

Una molécula llamada dicloacetato (DCA), que ha demostrado reducir los tumores en ratas mediante la corrección de rarezas metabólicas en las células del cáncer, ha sido probada en cinco pacientes con cáncer cerebral.
Los resultados, publicados en la revista Science Translational Medicine, aportan pistas sobre cómo funciona el DCA, pero según el Dr. Michelakis autor principal de este estudio, “es demasiado pronto para saber si va a ser un tratamiento efectivo contra el cáncer en los seres humanos”.
En 2007, Michelakis y sus colegas informaron que la alimentación de ratas con esta droga desaceleró el crecimiento de tumores sin efectos secundarios aparentes. Ellos sugirieron que el DCA podría funcionar al estimular el metabolismo de la glucosa en las mitocondrias (encargadas de la producción de energía en las células), lo cual es importante debido a que muchas células cancerosas presentan desordenes metabólicos, produciendo su energía de manera diferente a las células normales. Este cambio también puede hacer que las células cancerosas resistan a las señales de la muerte celular programada, las cuales son controladas por las mitocondrias. Si es así, la reactivación del metabolismo de la glucosa por el DCA podría hacer que las células sean sensibles a las señales de suicidio, lo que llevaría a la muerte de células cancerosas y una reducción en el crecimiento tumoral.
Para darle continuidad a su investigación, Michelakis y sus colegas estudiaron muestras de tumores de 49 pacientes con glioblastoma y encontraron que todos tenían alteraciones en la función mitocondrial que podían ser revertidas por el DCA. Posteriormente cinco de estos pacientes fueron tratados con DCA durante un máximo de 15 meses; se realizó una comparación de su el tejido tumoral antes y después del tratamiento en tres de los pacientes. En los tres, había indicios de que el crecimiento del tumor se había reducido, y más células cancerosas fueron sometidos a la muerte celular programada después del tratamiento con DCA.
Aunque estos resultados son preliminares, podrían ser suficientes para conseguir la atención de las compañías farmacéuticas, quienes de otra forma sería poco probable que se animaran a invertir los millones de dólares requeridos para llevar a cabo grandes ensayos clínicos, debido a que el DCA no es patentable: es del dominio público.

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Imagen de: E. Michelakis/ University of Alberta

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Una nueva mutación genética asociada al desarrollo de la Esclerosis lateral amiotrófica.

La esclerosis lateral amiotrófica conocida como ELA (en inglés como ALS) es un trastorno progresivo que se caracteriza por la degeneración de las neuronas motoras, provocando una parálisis muscular progresiva. Quizá el caso más conocido de alguien con este padecimiento sea el del célebre científico Stephen Hawking (cuya foto acompaña esta entrada).

La mayoría de los casos de ELA son esporádicos, pero alrededor del 10% tienen un origen familiar. Son pocos los genes conocidos que causan la enfermedad de ELA familiar (FAL) además tan sólo del 20 al 30% de los pacientes presentan alteraciones en dichos genes. Un nuevo estudio publicado en Nature por Hirofumi Maruyama ha identificado tres mutaciones en el gen que codifica para la proteína optineurina (OPTN), las cuales afectan sus funciones, específicamente la regulación de la inhibición de una proteína llamada NF-kB (por sus siglas en inglés: factor nuclear kappa B). Este hallazgo sugiere que OPTN está involucrada en la patogenia de la esclerosis lateral amiotrófica y la utilización de inhibidores de NF-kB podrían ser un efectivo tratamiento para esta enfermedad.

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Primer célula artifical con genoma sintético

Científicos del Instituto J.Craig Venter, autores del genoma sintético de una bacteria, lograron ahora transplantarlo a otra y desarrollar una célula artificial, explica un reciente estudio publicado en la revista Science. Para lograrlo, primero generaron un cromosoma sintético, una réplica a imagen y semejanza del genoma de la bacteria (Mycoplasma mycoides) y después lo trasplantaron a otra bacteria viva (M. capricolum) que actuó como recipiente para crear una nueva.

Una vez implantado el ADN de síntesis se activó y empezó a funcionar en la nueva célula, añaden los investigadores en su artículo. Según los científicos, este paso abre las puertas al diseño de bacterias para desarrollar medicamentos más eficaces, la fabricación de nuevos biocombustibles y formas de energía alternativas, entre otros.

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Antibióticos que causan sordera

La estreptomicina, un antibiótico que en México se utiliza en el tratamiento contra la tuberculosis, causa sordera en los pacientes con esta enfermedad.

En un boletín de prensa de la UNAM, la Dra. Graciela Meza del Instituto de Fisiología Celular de la UNAM alertó sobre los riesgos que representan para la salud los antibióticos estreptomicina y sus derivados, la kanamicina, la gentamicina y la amikacina (prohibidos en varios países, debido a sus efectos secundarios) ya que causan sordera. Si bien son muy efectivos en la destrucción de la bacteria causante de la tuberculosis también destruyen las células del oído. Sin embargo, comentó que existe una medicina alternativa contra la tuberculosis, que no genera sordera, compuesta por tres sustancias: rifampicina, isoniazida y pirazinamida. Es 10 veces más cara, pero no daña al oído. Además, cuando la Dra. Meza estudiaba el blanco molecular de la estreptomicina, investigó por qué algunos pacientes quedaban sordos en poco tiempo, mientras otros, con el mismo tratamiento, tenían un daño gradual. Esto se debe a que la acción de la estreptomicina y sus derivados se exacerba en aquellos que tienen una mutación en el DNA mitocondrial (material genético ubicado en la mitocondria celular y que se hereda a los hijos a través de la madre), que los volvía hipersensibles al medicamento. En estos pacientes con la mutación, la muerte celular es más rápida, pues no hay energía para mantener con vida a las células.

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Foto tomada de Boletín UNAM-DGCS-298

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En torno al año de la Biodiversidad

La Universidad Nacional Autónoma de México, ha organizado un Magno Evento Inaugural del Año de la Biodiversidad, 2010, "La Milpa: Baluarte de Nuestra Diversidad Biolgica y Cultural", el cual se llevará a cabo en la explanada de la Biblioteca Central. En este acto habrá expocisiones, actividades,degustaciones y feria gastronómicas y artesanales. Feria Nacional de Semillas, música, danza, talleres,conferencias, mesas redondas y mucho más. La entrada es gratis para todo la comunidad universitaria y público general. La cita es 21, 22 y 23 de Mayo de 10 am a 5 pm. Se tocará temas relativos a la biodiversidad y genética.

En particular les recomendamos la plática de hoy a las 16:00hrs dictada por la Dr. Elena Alvarez-Buylla "Peligros, riesgos e insuficiencias del maíz transgénico en su centro de origen "

Más informacin en: http://www.milpa.unam.mx/

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Quimeras: ¿Una rareza genética?

De nueva cuenta traemos un video propuesto por uno de nuestros visitantes. Esperamos que sea de su interés y esperamos sus comentarios al respecto.

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Genes bajo control: Científicos desarrollan un "switch" genético para los cloroplastos de las células de las plantas.

En las células de las plantas, el núcleo y las mitocondrias no son los únicos lugares donde los genes son leídos y traducidos a proteínas. Los organelos de la fotosíntesis, los cloroplastos, también cuentan con su propio DNA, RNA mensajero y ribosomas para formar proteínas. Investigadores del Instituto Max Planck han descubierto cómo regular la formación de proteínas en los cloroplastos utilizando algo denominado como "riboswitches" para inhibir o inducir la producción de una proteína codificada por un gen en particular.

Esta herramienta promete jugar un papel importante en la biotecnología, haciendo capaces a las plantas de elaborar ciertos productos de interés para el hombre en grandes cantidades debido a que el genoma del cloroplasto está presente en múltiples copias a diferencia del genoma nuclear, lo cual permite una mayor producción de proteínas.

Puedes leer la notica completa de Science Daily aquí.

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Drosophila melanogaster: Ciclo de vida

En esta ocasión les traemos un video sobre el ciclo de vida de la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster. Éste fue recomendado por uno de nuestros visitantes, el Prof. Héctor F. Méndez.

Categories: Video

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"Comprendiendo mejor la generación del tejido graso"

Por muchos años el tejido adiposo fue considerado un tejido inerte dedicado principalmente al almacenamiento de la energía. Sin embargo, en los últimos años ha emergido como un órgano que participa en la regulación de diversos procesos tanto fisiológicos como patológicos, incluyendo inmunidad e inflamación. Esl tejido adiposo está compuesto por muchos tipos celulares, principalmente por adipocitos (que almacenan lípidos). Se sabe que dietas altas en carbohidratos y grasas generan nuevas células adiposas en el organismo adulto, ocasionando un desbalance (obesidad).

Diversos factores de transcripción han sido implicados en el proceso de diferenciación de adipocitos (conocido como adipogénesis) los cuales inducen cambios en la expresión génica característicos de adipocitos maduros. Sin embargo, las bases moleculares de este proceso no son bien entendidas.
El conocimiento y entendimiento de los mecanismos y procesos moleculares que regulan el desarrollo del tejido adiposo es sumamente importante, debido a la relación que existe entre este tejido y diversos padecimientos tales como la obesidad, hipertensión, diabetes y cáncer. Así, un mejor entendimiento podría llevar a la aplicación de estos conocimientos hacia nuevos tratamientos a nivel clínico y terapéutico.
Es por eso que te presentamos tres artículos que te servirán como apoyo para entender mejor este proceso.

Adipocyte Differentiation...

Adipose tissue as an endocrine organ...

Adipocyte extracellular matrix composition...

Foto de Gary Carlson

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Obra de teatro Mendel el padre de la Genética

La próxima función de la obra de teatro: "Mendel, padre de la Genética", será a beneficio de la nueva obra: "Watson y Crick, los padres del ADN". La fecha de la función es: domingo 23 de mayo, 11 AM, teatro Wilberto Canton. Calle José María Velasco No 59 esq. Plateros, col. San José Insurgentes. Metro Barranca del muerto o metrobus José María Velasco

Categories: Teatro

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Regiones inestable del cromosoma son el origen de la capacidad de elaboración de cerveza en levaduras

La habilidad de la levadura para convertir el azúcar en alcohol, el proceso clave en la producción de vino y cervezas, puede ser atribuido a un proceso evolutivo notable, los genes que permiten a la levadura digerir los azúcares de las frutas y cereales han sido duplicados muchas veces a lo largo del tiempo, lo que ha permitido una conversión óptima de los azúcares (como sacarosa y maltosa) en alcohol.
Las duplicaciones surgieron porque los genes para la elaboración de azúcar se encuentra cerca del margen inestable del cromosoma. El fenómeno no parece estar limitado a la producción de alcohol en la levadura, sino que forma un principio importante en la evolución de los organismos.

El artículo fue publicado en la revista Current Biology y los autores de dicho estudio son Kevin Verstrepen, del Instituto de Ciencias de la Vida, en Flandes, Bélgica, Andrew Murray de la Universidad de Harvard, y Chris Brown.
Si quieres leer una noticia en Science Daily con respecto a este artículo, da click aquí.

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La Genética de la Vida a Gran Altitud

Investigadores han descubierto dos variantes genéticas nuevas que ayudan a los tibetanos a utilizan el oxígeno más eficientemente que las personas que viven en altitudes bajas, la selección natural favoreció a estas variantes de los tibetanos, cuyos antepasados han vivido a gran altitud durante miles de años.

Los investigadores han estado desconcertados sobre cómo los tibetanos han prosperado a altitudes de más de 4,400 metros. Algunas personas de las tierras andinas, tienen una adaptación que añade más hemoglobina rica en oxígeno a la sangre. Pero los investigadores han encontrado, que los tibetanos tienen menos hemoglobina en la sangre. Eso les ayuda a evitar los graves problemas causados por demasiada hemoglobina; sin embargo, los tibetanos con este fenotipo (llamado hemoglobina disminuido) de alguna manera deben utilizar pequeñas cantidades de oxígeno de manera eficiente para obtener suficiente para su vida a gran altura. Los investigadores han podido identificar los genes que son responsables de este acto de equilibrio en su sangre en particular los genes EGLN1 y PPARA, que se encontraron en la mayor frecuencia en los tibetanos que tienen la menor cantidad de oxígeno en la sangre.

Los investigadores encontraron que las personas que tienen más copias de las variantes genéticas (al heredar una copia de cada variante ventajosa de ambos padres), tuvieron la menor cantidad de oxígeno en la sangre y la usan de manera más eficiente que las personas sin ninguna variante, o con sólo una copia de uno de los padres. "Los tibetanos con estos genes parecen ser mucho más eficientes con el oxígeno que tienen", dice el autor principal Lynn Jorde, especialista en genética humana de la Universidad de Utah School of Medicine en Salt Lake City.
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Cambios en la estructura y función de los genes Hox durante la evolución

Los genes Hox son fundamentales para la especificación de las estructuras a lo largo del eje del cuerpo, y las modificaciones en su expresión, regulando el surgimiento de la diversidad en los planes del cuerpo de vertebrados. En un artículo publicado por la revista Nature en marzo de 2010, un grupo de investigadores encabezado por Nicolas Di-Poï, describen la organización genómica de los grupos Hox en diferentes reptiles escamosos y demuestra que se han acumulado un número inusualmente grande de elementos de transposición en estos lugares, lo que de acuerdo a ellos, refleja amplios reordenamientos genómicos de regiones reguladoras codificantes y no codificantes. El análisis de la expresión comparativa entre dos especies con diferentes esqueletos axiales, la serpiente del maíz y el lagarto de cola larga, reveló alteraciones importantes en Hox13 y características de la expresión Hox10, en línea con la expansión de las regiones tanto caudal como dorsal. Variaciones tanto en las secuencias de proteínas como en las modalidades de regulación posterior de los genes Hox sugiere cómo este sistema genético se ha ocupado de su limitación icolinear intrínseca que acompaña la radiación morfológica substancial observada en este grupo.

Si quieres leer el resumen has click aquí.

Entrada sugerida por Jesús Alquicira Mireles y Ricardo Miranda Blancas (alumnos del grupo 5180 de Genética I).

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El genoma del Neandertal sugiere un entrecruzamiento Humano-Neandertal

El equipo internacional que logró secuenciar el genoma nuclear del Neandertal, reportó recientemente que han obtenido evidencias genéticas de entrecruzamientos entre el Neandertal y el humano.

En una publicación de la revista Science, los investigadores describen sus esfuerzos para secuenciar y analizar una versión borrador del genoma nuclear del Neandertal usando material genético aislado de fragmentos de hueso de tres individuos. El equipo describió sus resultados preliminares del genoma del Neandertal en la reunión anual de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia el año pasado.

Ahora, su comparación del genoma del Neandertal con el genoma del chimpancé y de humanos contemporáneos de distintas partes del mundo, sugiere un flujo génico del Neandertal al humano fuera de África, sus resultados indican que del 1-4% del genoma humano está conformado por secuencias del Neandertal.

Puedes leer el artículo de Science aquí.
Puedes leer una noticia al respecto de DiscoveryNews.com aquí.

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Extracción de DNA

En esta ocasión les traemos el video de cómo realizar una extracción de DNA casera. Este video fue realizado por los alumnos del laboratorio de Genética y Evolución de la Facultad de Ciencias, UNAM.

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La metástasis y el factor de crecimiento transformante beta

Estrategias de la terapia con TGF-beta
(Esquema tomado del artículo de TGF-beta and cancer metastasis: an inflammation link)

El factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta) es sintetizado por muchas estirpes celulares como linfocitos, macrófagos y células dendríticas, además regula diferentes funciones celulares como la proliferación, apoptosis, diferenciación, migración, y tiene un papel clave en el desarrollo del organismo. El TGF-beta está implicado en varías patologías humanas, incluyendo desórdenes autoinmunes y vasculares, así como enfermedades fibróticas y el cáncer.

Actualmente existen muchos estudios donde se busca conocer mejor el funcionamiento de la TGF-beta, ya que se ha visto que en etapas tempranas del cáncer funciona como supresor de tumores, pero en etapas avanzadas es un supresor tumoral. De esta manera se podrían generar estrategias terapéuticas contra la señalización del TGF-beta, utilizando neutralizantes como anticuerpos, evitando que tenga un mayor desarrollo del cáncer y la metástasis. Si desea conocer más sobre este artículo haga click aquí, o bien, para su descarga haga click aquí.

Esta entrada fue realizada por el alumno Jesus Alquicira Mireles del grupo 5180 de Genética I.

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La introducción de la Genética en México

 Dr. Alfonso Leòn de Garay Castro (1920-2002)

En el artículo titulado "La introducción de la genética en México: la genética aplicada al mejoramiento vegetal" publicado en el 2001, las autoras Ana Lilia Gaona Robles y Ana Barahona Echeverría explican cómo y cuándo fueron introducidos por primera vez los principios elementales de la genética dentro de los programas de investigación en México, es decir, cuando empezó la investigación genética en nuestro país (Asclepio-Vol. LIII-2-2001).

El artículo esta dividido en dos secciones. La primera parte pretende mostrar que “los principios genéticos no modificaron la forma de hacer ciencia sino hasta entrados los años 40s a través de programas agronómicos que pretendían llevar a cabo mejoramiento vegetal y que respondían, en gran medida, a necesidades económicas derivadas de las posturas políticas de los gobiernos mexicanos”.

En la segunda parte, se aborda el tema de la introducción de la genética en los programas de agricultura, y el papel que jugaron la Secretaría de Agricultura y Fomento, la Oficina de Campos Experimentales y el Instituto de Investigaciones Agrícolas.

Las autoras también mencionan "es posible que ningún programa relevante de investigación teórica en genética haya sido iniciado ni por los médicos, ni por los biólogos, sino hasta el año de 1960 con el Programa de Genética y Radiobiología, integrado en la Comisión Nacional de Energía Nuclear. Dicho programa estuvo dirigido por Alfonso León de Garay y en él actúan precisamente médicos y biólogos. Dentro de los principales objetivos del programa se encuentran diversos aspectos específicos del proceso hereditario, desde el nivel molecular hasta la Genética de Poblaciones".

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El genoma del pinzón cebra esconde las claves del lenguaje humano

En un artículo publicado en la revista "Nature" en el 2010, varios investigadores encabezados por Wesley C. Warren, mencionan que cuando los pinzones cebra son crías disponen de un "tutor de canto" que les enseña nociones básicas del canto. Van dejando atrás balbuceos hasta que reproducen la melodía más refinada y de adultos se la enseñan a sus crías. Este sistema de aprendizaje se sustenta en 800 genes. Tras conocer todo el mecanismo y las claves que subyacen este comportamiento, este conocimiento podría ser útil para estudiar patologías humanas de comunicación como el Alzheimer, y tartamudeos, entre otros. Este pajáro ha sido estudiado desde hace 40 años por sus similitudes con el aprendizaje humano del lenguaje. Ahora hay más apoyo, y más laboratorios que se dedican a este estudio, ya que, se han descifrado 18 000 genes que componen su genoma. Recomendación de Kenji Hirata Rojas.

Si quieres leer el resumen del artículo has click aquí, o puedes acceder a todo el texto si estás dentro de la UNAM. También puedes leer una extensión de la noticia si haces click aquí.

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Control de la diferenciación de los oligodendrocitos mediada por micro RNA

Los microRNAs (miRNAs) son pequeñas moléculas de ARN de una longitud aproximada de 20 a 21 nucleótidos. Estos se encuentran en moscas, gusanos, mamíferos y plantas y se ha demostrado la capacidad que tienen para regular la expresión de sus blancos (ARNs mensajeros con complementariedad de secuencia al miRNA). La regulación puede darse por degradación del ARNm o bien por la inhibición de la traducción de dicho ARN.

Varios estudios han demostrado que estos ARNs pequeños participan en una amplia gama de procesos celulares como lo son el metabolismo, la muerte celular programada, el desarrollo, la proliferación, el ciclo celular, la respuesta a estrés, el cáncer y la diferenciación.

Pocos estudios se han centrado en el papel que los miRNAs juegan dentro del desarrollo del sistema nervioso. Sin embargo, en marzo de 2010, Zhao y colegas demostraron que la participación de dos miRNAs en especial (miR-219 y miR-338) es esencial para la diferenciación de precursores neurales a oligodendrocitos (la células que producen la mielina que recubre los axones de las neuronas y que son vitales para una buena comunicación neuronal). Hicieron ensayos in vitro e in vivo utilizando varios organismos modelo como ratón, rata, pollo y pez cebra.

Aquí se encuentra el link del artículo titutlado “MicroRNA-mediated control of oligodendrocyte differentiation” publicado en la revista Neuron de la serie de Cell Press: http://www.cell.com/neuron/abstract/S0896-6273%2810%2900135-2

Por Karla Fabiola Meza Sosa

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Variación Geográfica

Continuando con las presentaciones de Filogeografía, aquí les traemos otra por parte de nuestro nuevo colaborador, el Dr. Enrique Lessa (Facultad de Ciencias. Montevideo, Uruguay).

Variación Geográfica

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Filogeografía

En esta ocasión les traemos una presentación sobre Filogeografía, la cual fue elaborada y presentada por la alumna Jatziri Alejandra Calderón Chávez al grupo 5180 de Genética I.

Filogeografía

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Una de las razones por la cual los mamuts no se morían de frío.

En la revista Nature Genetics del 2 de mayo de este año, se publicó un estudio que revela que los mamuts tenían una adaptación genética en su hemoglobina que les permitía que ésta liberara oxígeno aún en temperaturas extremadamente bajas y sobrevivir así al frío.

La hemoglobina es una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos y su función consiste en unirse al oxígeno y transportarlo a todo el organismo. Se sabe que a bajas temperaturas esta capacidad se ve afectada.

El estudio a cargo del Dr. Alan Cooper (de la University of Adelaide, Australia) consistió en hacer un análisis de la secuencia génica, la función y estructura de la hemoglobina de muestras de DNA tanto de las dos especies de elefantes vivos actualmente (africanos y asiáticos) como de mamuts siberianos congelados. Al comparar la hemoglobina, tanto su secuencia génica como la estructura de la proteína, se identificó en los mamuts, sustituciones de aminoácidos (la base estructural de las proteínas) que le confieren a la hemoglobina propiedades bioquímicas únicas, ayundándoles a su adaptación al frío.
Los científicos afirman que “la capacidad de analizar directamente las bases genéticas y estructurales de las adaptaciones fisiológicas en una especie extinta añade una nueva e importante dimensión al estudio de la selección natural”.
Si eres suscriptor de la revista Nature Genetics o tienes acceso a través de Red UNAM puedes leer artículo completo siguiendo esta liga, de lo contrario solo podrás leer el abstract.

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Coloquio: La investigación molecular en maíz ¿Hacia dónde?

La Facultad de Química  de la UNAM a través de la Secretaría Académica de Investigación y Posgrado invita al COLOQUIO. LA INVESTIGACIÓN MOLECULAR EN MAÍZ: HACIA DÓNDE?.

Miércoles 12 de mayo de 2010, 10:00 horas
Auditorio B, Facultad de Quimica, UNAM. Ciudad Universitaria

-  Construction and applications of engineered minichromosomes in maize .
Dr. Jim Birchler. Professor of Biological Sciences, University of Missouri, Columbia.

- El maíz en la era Genómica: Origen, diversidad y mejoramiento.
Dr. Jean-Philippe Vielle Calzada. Laboratorio Nacional de Genómica para la Biodiversidad (LANGEBIO), Cinvestav, Unidad Irapuato.

- Developing genomics-assisted breeding strategies for crop improvement with emphasis on maize .
Dr. Yunbi Xu. Centro Internacional de Mejoramiento de Maiz y Trigo (CIMMyT).

- Embriogénesis somática y sobreexpresión isogénica. Estrategias viables en el mejoramiento de maÍz.
Dra. Estela Sanchez Quintanar. Facultad de Química, UNAM.

- Maíz: Grandes retos, mejores oportunidades.
Ernesto Cruz. Agricultores Jaliscienses.

- Recapitulación y conclusiones. Dr. Felipe Cruz Garcia. Dr. Javier Plasencia de la Parra
Facultad de Quimica, UNAM.Entrada libre.
Informes: saipfqui@servidor.unam.mx

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El cuidado materno cambia la genética

Ian C. G. Weaver, Michael J. Meaney y Moshe Szyf, publicaron en el 2006 en "The Proceedings of the National Academy US" (PNAS) un artículo que versaba sobre cómo puede afectar la conducta materna el comportamiento del adulto, de acuerdo a estos investigadores "Las primeras experiencias de la vida tienen consecuencias a largo plazo sobre el comportamiento y la respuesta al estrés por parte del adulto. Anteriormente hemos propuesto que las primeras experienciaas de la vida resultan en una programación epigenética estable de la expresión del gen del receptor de glucocorticoides en el hipocampo. El objetivo de este estudio fue examinar el efecto global de las primeras experiencias de la vida en el transcriptoma del hipocampo y el desarrollo de las conductas mediadas por el estrés en los hijos y si estos efectos fueron reversibles en la edad adulta. Nuestros resultados sugieren que las primeras experiencias en la vida tienen un estable y amplio efecto sobre el transcriptoma del hipocampo y el comportamiento mediado por la ansiedad, que es potencialmente reversible en la edad adulta. Hemos demostrado que la expresión de los genes se altera significativamente en el hipocampo de ratas adultas en función de la atención materna recibida en etapas tempranas en la vida ".

Si quieres leer el artículo completo has click aquí.

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Foro de consulta sobre ingeniería genética de organismos genéticamente modificados

Se les hace una cordial invitación al "Foro de Consulta sobre Ingeniería Genética de Organismos Genéticamente Modificados", organizado por la Comisión de Agricultura y el Centro de Estudios para el Desarrollo Rural Sustentable y la Seguridad Alimentaria (CEDRSSA) de la Cámara de Diputados.  El evento que es de un día y es público este 12 de mayo, será reportado por la prensa y difundido a través del canal del Congreso.

Detalles del evento se encuentran disponibles en la página de la UCCS, puedes acceder haciendo click aquí. 

Open publication - Free publishing - More transgenicos

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¿La transferencia horizontal de genes de plantas transgénicas a las bacterias del suelo, es un evento raro?

Carolina Reyes Serrano nos recomiendan el artículo: "Horizontal gene transfer from transgenic plants to terrestrial bacteria: a rare event?", escrito por Nielsen et al., en 1998, publicado por FEMS Microbiology Reviews. Si quieres leer el artículo completo has clic aquí.

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La batalla para prevenir enfermedades mitocondriales: ¿La respuesta está en la tansferencia del carioplasto?

Martín Fuentes Cano nos recomienda el artículo titulado "The battle to prevent the transmission of mitochondrial DNA disease: Is karyoplast transfer the answer?" escrito por JC St John y KHS Campbell publicado en Gene Therapy en enero de este año.

Si quieres leer el artículo completo haz click aquí.

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Riesgos inmunológicos en la terapia génica de enfermedades neurodegenerativas

McMenamin y Wood 2010

Martín Fuentes Cano nos recomienda un artículo escrito por McMenamin and MJA Wood publicado en Gene Therapy en febrero de este año. El artículo titualdo "Progress and prospects: Immunobiology of gene therapy for neurodegenerative disease: prospects and risks" versa sobre los riesgos inmunológicos asociados con la terapia génica para enfermedades neurológicas y en particular para las neurodegenerativas.

Aquí está la liga para consultar el artículo completo

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Equipo internacional logra secuenciar el genoma de una rana

Un equipo de investigadores del Joint Genome Institute del Departamento de Energía de Estados Unidos, ha reportado en la revista Science que logró secuenciar el primer genoma de un anfibio, la rana africana Xenopus tropicalis.

El equipo internacional de investigación utilizó el método de secuenciación aleatoria (de disparo 0 shotgun sequencing) para generar un borrador del genoma de X. tropicalis, el cual compararon con el genoma de los seres humanos y del pollo. En el proceso encontraron más de 20,000 genes codificantes para proteínas, así como regiones de sintenia con el genoma humano y de los pollos, y varios elementos transponibles.

Debido a que los anfibios divergieron del linaje de los amniotas ,dando lugar a los mamíferos, aves y reptiles, hace aproximadamente 360 millones de años, la información del genoma de X. tropicalis está ayudando a reconstruir las características encontradas en ancestros comunes de estos animales y a descubrir pistas acerca de la evolución de los vertebrados en general.

Puedes leer el abstract del artículo de la versión en línea de la revista Science aquí y una noticia al respecto publicada en ScienceDaily.com aquí.

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Científicos descubren la transferencia de material genético entre insecto hematófago y Mamíferos

Investigadores de la Universdad de Texas en Arlington encontraron la primera evidencia sólida de la transferencia horizontal de ADN, movimiento de material genético entre especies que no se aparean, entre parásitos invertebrados y algunos de sus huéspedes vertebrados.

La noticia fue publicada en la revista Nature el 28 de abril. Este hallazgo fue realizado por Cédric Feschotte, Gilbert Clément y Sarah Schaack quienes encontraron evidencia de la transferencia horizontal de un transposón de una chinche chupa sangre de América del sur a un caracol de laguna. Un transposón es un segmento de ADN que pueden replicarse y moverse a diferentes posiciones dentro del genoma. Los transposones pueden causar mutaciones, cambiar la cantidad de ADN en la célula e influir dramáticamente en la estructura y función de los genomas en dónde residan.

El abstract del artículo lo puedes consultar aquí.

La nota de ScienceDaily.com la encuentras aquí.

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Transmisión de la Información Genética en Procariontes

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TransmisióN De La InformacióN GenéTica

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La Epigenética ofrece un nuevo enfoque sobre las enfermedades degenerativas

El nuevo campo de la epigenética nos ha permitido descubrir cómo influye el ambiente en la expresión de ciertos genes. La expresión de los genes puede cambiar rápidamente durante un periodo de tiempo, y puede verse afectada por factores externos, estos cambios pueden transmitirse a las siguientes generaciones y pueden, literalmente, significar la diferencia entre sobrevivir y morir.

De acuerdo con Rod Dashwood, profesor de toxicología ambiental y molecular de la Universidad de Oregon, la epigenética es una teoría unificante en la cual muchos problemas de salud como cáncer, enfermedades cardiovasculares y desórdenes neurológicos, pueden ser todos causados, al menos en parte, por modificaciones en las histonas debido a la acción de enzimas tales como las histonas desacetilasas y sus efectos en la lectura del DNA.

Puedes leer la noticia completa de Science Daily haciendo click aquí.

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¿Qué pasa cuando las mitocondrias de Drosophila tienen hambre?

Una mutación puntual en el gen tko de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, que codifica la proteína S12 mitoribosomal, demostró ser el causante de un fenotipo deficiente en la cadena respiratoria, provoca retraso en el desarrollo y anormalidades neurológicas similares a los presentados en muchos trastornos mitocondriales humanos, así como el comportamiento de cortejo defectuoso.

Un análisis a nivel del transcriptoma en la expresión génica de moscas mutantes tko, reveló cambios sistemáticos y compensatorios en la expresión de genes relacionados con el metabolismo, incluyendo la regulación positiva de la lactato deshidrogenasa y de muchos genes involucrados en el catabolismo de las grasas y proteínas. Enzimas intestinales específicas que participan en la movilización primaria de grasas de la dieta y proteínas, así como una serie de funciones de transporte, también fueron sobrerreguladas. Además, muchos genes de respuesta al estrés fueron inducidos. Otros cambios que pueden reflejarse son un retraso en el desarrollo, en particular un descenso de regulación de los genes relacionados con la reproducción, incluyendo la gametogénesis, así como el comportamiento de cortejo en los machos. Estos cambios representan una respuesta programada a una señal de hambre generada mitocondrialmente.

Los resultados de este estudio indican que el metabolismo general y órgano-específico se transforma en respuesta a este fallo mitocondrial, incluyendo las funciones digestivas y de absorción. Además ha dado pistas importantes acerca de cómo podrían ser desarrolladas nuevas estrategias terapéuticas para los trastornos mitocondriales.
Si quieres leer el artículo completo da click aquí.

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Los ratones pueden producir morfina

De acuerdo con un nuevo estudio, los mamíferos poseen la maquinaria bioquímica para producir morfina (un potente analgésico).
Investigadores del Donald Danforth Plant Science Center en St. Louis, Missouri, detectaron trazas de morfina en la orina de ratones después de inyectarles los precursores químicos de la droga. Sus resultados se publicaron el 26 de Abril de este año en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
Los científicos han especulado durante décadas que los mamíferos pueden sintetizar de manera natural la morfina, debido a que receptores especializados en el cerebro responden a esta droga. El equipo de investigación, a cargo del Dr. Meinhart Zenk, inyectó en unos ratones un alcaloide llamado tetrahidropapaverolina (tetrahydropapaveroline THP) y otros precursores de la morfina para evaluar los metabolitos de estos compuestos en la orina. Ellos identificaron varios metabolitos bioquímicos intermedios entre THP y la morfina, entre ellos un metabolito de cuatro anillos llamado THP salutaridina, el cual bajo procesos bioquímicos puede generar a la morfina.

A pesar de que las últimas etapas en la producción de morfina son similares entre las plantas y los mamíferos, las primeras etapas difieren: el primer alcaloide intermedio en los mamíferos, que precede a la salutaridina, tiene un hidroxilo extra (OH) en comparación con el de las plantas. Esto puede parecer trivial, pero según el Dr. Zenk, "en bioquímica la hidroxilación más o menos determina si un bebé es varón o mujer". Por lo tanto, estas diferencias sugieren que las vías de producción de la morfina en los mamíferos y las plantas evolucionaron de manera independiente.
En la revista Nature en su sección News aparece una nota alusiva al tema, o bien si quieres leer el artículo completo da click aquí si estas conectado a red UNAM, sino es así puedes leer el abstact.

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