
30 septiembre 2010
Regulación de la expresión genética y cromatina

28 septiembre 2010
Fibroblastos y E. coli

En el artículo "Comparison of temperature- and isopropyl-β- -thiogalacto-pyranoside-induced synthesis of basic fibroblast growth factor in high-cell-density cultures of recombinant Escherichia coli" escrito por Seeger y colaboradores y publicado en Enzyme and Microbial Technology sehace una comparación acerca de la síntesis del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF por sus siglas en inglés), entre dos sistemas de inducción ya bien conocidos: IPTG y Termo inducción, bajo las misma condiciones en un sistema por lote alimentado. Los resultados muestran una mayor concentración de FGF durante el mismo tiempo.
La importancia de este artículo, más allá de los resultados de la producción de FGF, es la de identificar cuales son las variables que hay que tomar en cuenta para decidir entre un sistema de producción y otro como son: formación de cuerpos de inclusión, tamaño del reactor, toxicidad, falta de aminoácidos, producción de ácido acético, etc.
Si quieres leer el abstract del artìculo da click aquì.
27 septiembre 2010
Actividades auspiciadas por la Sociedad Latinoamericana de Genética Forense
- III CURSO INTERNACIONAL TEORICO-PRACTICO EN GENETICA DE POBLACIONES Y FILIACIONES BIOLOGICAS. XI CONGRESO COLOMBIANO DE GENETICA HUMANA. Medellin -COLOMBIA, 6 al 8 de Octubre de 2010.
Contacto: Juan Jose Builes Gómez. E-mail: jjbuilesg@une.net.co (Ver afiche en: www.slagf.org/colombia2010.pdf).
- CURSO ONLINE: ACTUALIZACION EN GENETICA FORENSE (totalmente a distancia). 10 DE OCTUBRE al 10 DE DICIEMBRE DE 2010 (10a. Edicion).
Contacto: Sociedad Latinoamericana de Genética Forense www.slagf.org/cursoonline.html. Organizan: SLAGF y Fundacion INGEN.
- XXXV CONGRESO NACIONAL DE GENETICA HUMANA - CURSO TALLER PRECONGRESO "APLICACIONES DE LA GENETICA FORENSE" Puebla, Mexico, 17 NOVIEMBRE 2010.
Contacto: Servicio de Genética, HGM, Correo-e: amgh.df@gmail.com - secretariamgh@yahoo.com (Ver afiche en: www.slagf.org/Puebla2010.pdf).
- TOMA DE MUESTRAS Y EXTRACCION DE ADN PARA CASOS CIVILES Y PENALES, Y CALCULOS ESTADISTICOS PARA GENETICA FORENSE. Posadas, Pcia. Misiones, Argentina. 6 al 8 de abril de 2011.
Contacto: Dra. Adriana Gotti - E-mail: adriana.gotti@gmail.com
- III CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA FORENSE, II JORNADAS LATINOAMERICANAS DE GENETICA FORENSE, 11 a 13 de maio de 2011 PORTO ALEGRE, RS, BRASIL.
Contacto: Dra Clarice Sampaio Alho, Departamento de Biología Celular e Molecular, Faculdade de Biociencias, Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul - PUCRS - E-mail: csalho@pucrs.br
26 septiembre 2010
El estrés celular puede controlar nuestros genes.

24 septiembre 2010
VIII SEMANA DE BIOTECNOLOGÍA
El Instituto de Ciencia y Tecnología del Distrito Federal y la Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Iztapalapa invitan a la VIII Semana de Biotecnología del 27 de septiembre al 1 de octubre de 2010 de 09:00 a 19:00 h en el Auditorio Cuicacalli de la Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Iztapalapa. Se presentarán pláticas, talleres y un coloquio con los avances de las investigaciones cientificas y desarrollos tecnológicos en Biotecnología vegetal, farmaceútica, ambiental y en salud humana.La entrada es libre.
Puedes entrar a la página de la Semana de Biotecnología para conocer el programa y pedir informes al dar click aquí.
23 septiembre 2010
Análisis genómico de un experimento evolutivo con Drosophila

Al secuenciar el genoma de varias generaciones de moscas de la fruta que utilizaron, los investigadores fueron capaces de concluir que este tipo de evolución "soft sweep" es responsable de la evolución que observaron en las generaciones subsecuentes del experimento. No se detectaron genes únicos que tuvieran un efecto generalizado sobre la población como para ejercer un cambio; sino que fueron las versiones alternativas de un gran número de genes las que se volvieron ligeramente más comunes.
Las implicaciones de esta investigación van más allá del campo evolutivo ya que si la susceptibilidad a ciertas enfermedades está influenciada por cientos de genes en lugar de unos pocos, el desarrollo de tratamientos médicos específicos para estos genes se vuelve una tarea casi imposible.
Puedes leer la publicación de este estudio aquí. y una nota sobre esta investigación de DiscoverMagazine aquí.
22 septiembre 2010
Nuevo fármaco contra derrame cerebral.

20 septiembre 2010
Expresión de α-latrotoxina Recombinante Activa de Latrodectus mactans Utilizando el Sistema de Células de Insecto-Baculovirus.
En todo México, se puede encontrar una araña con un veneno 15 veces más tóxico que el de una víbora de cascabel, la viuda negra o mejor conocida como araña capulina. Uno de los componentes más importantes del veneno de esta araña, es una proteína de 130kDa denominada α-latrotoxina (αLTX), la responsable de los síntomas que se presentan en los vertebrados después de una mordedura. Uno de los tratamientos más efectivos es la administración del antiveneno; el cual se extrae del veneno de las arañas; proceso muy riesgoso y poco eficiente. Por esta razón, el Instituto de Biotecnología de la UNAM clonó y secuenció el gen de la αLTX, con el objetivo de expresarla de manera recombinante y activa para utilizarla como inmunógeno sustituto en la producción del antiveneno.
Partieron de un plásmido (pCR2.1-TOPO-αLTX ) con la secuencia codificante de la αLTX madura, usaron las enzimas de restricción BamH I y Sal I y subclonaron el cADN de la αLTX en el vector pMelBacA para cotransfectarlo a células de insecto junto con ADN de baculovirus. Después, hicieron electroforesis para purificar las bandas de ADN de su interés, las ligaron y transformaron en células de E. coli . Seleccionaron las colonias positivas mediante un análisis de restricción y secuenciaron su ADN plasmídico.
Esta nota fue propuesta por la alumna Karla Garfias.
Este artículo fue publicado en la Revista de la Sociedad Mexicana de Biotecnología y Bioingeniería y puedes acceder al texto dando click aquí.
18 septiembre 2010
SUPERBACTERIAS

Un nuevo gen descubierto en personas de Asia y Reino Unido, llamado NDM-1, provoca que una bacteria sea muy resistente a la mayoría de los antibióticos, lo que lo convierte en una amenaza para el desarrollo de “superbacterias” capaces de enfermar a los seres humanos aunque se les trate con medicamentos convencionales.
Sobre el hallazgo, publicado en la revista The Lancet Infectious Diseases, José Luis Puente, jefe del Departamento de Microbiología Molecular del Instituto de Biotecnología (IBt) de la UNAM, explicó que las bacterias multi-resistentes que portan el gen NDM-1 son también portadoras de secuencias de ADN que les proporcionan resistencia para otro tipo de antibióticos, y esto es lo que las convierte en una amenaza.
Pacientes en los que se ha aislado una bacteria con tal resistencia recibieron algún tipo de tratamiento médico en Asia del sur, pero la reciente aparición de casos en otros países ha llamado la atención de las autoridades de salud y generado alerta.
“La mayoría de las cepas bacterianas aisladas de enfermos en las que se identificó el gen NDM-1, fueron sensibles a otros antibióticos por lo que, en general, las infecciones causadas por ellas han podido ser tratadas exitosamente”, reconoció José Luis Puente.
Pero advirtió que el problema potencial es que la tolerancia sea adquirida por otros microorganismos que poseen resistencia a otros fármacos, o que sean causantes de enfermedades más peligrosas.
El gen NDM-1
En agosto pasado, investigadores de la Universidad Cardiff descubrieron el gen, al que llamaron Nueva Delhi metalo-beta-lactamasa-1 (NDM-1), en personas de Asia y Reino Unido.
“La relevancia del gen NDM-1 es que les permite producir una enzima que por sí sola les da la capacidad de inactivar, además de los antibióticos beta-lactámicos más comunes, también los del grupo de los carbapenémicos, que son más potentes y con un espectro más amplio, los cuales se utilizan en casos de multi-resistencia y de infecciones que no responden a otros tratamientos, sobre todo en el ambiente hospitalario”, detalló.
Aunque fue recientemente identificado, la resistencia a los carbapenémicos no es nueva, pues casos de bacterias tolerantes a esos antibióticos han sido reportados en años anteriores.
“Lo preocupante de esa enzima es que tiene la capacidad de inactivar un espectro muy amplio de antibióticos y, por tanto, proporcionar multi-resistencia”, precisó Puente.
El NDM-1 está presente en un elemento genético denominado plásmido, que puede movilizarse entre diferentes bacterias y facilitar su adquisición por organismos que nunca han estado expuestos a este tipo de antibióticos.
Esta nota fue publicada en el boletín de la UNAM. El abstract del artículo lo puedes consultar aquí.
16 septiembre 2010
Una nueva pieza en el rompecabezas del origen del hombre americano.
Los restos óseos del llamado Joven de Chan Hol, descubiertos en 2006 en una cueva en Quintana Roo, pero colectados hace unos días para ser llevados a la UNAM, podrían dar un nuevo rumbo a las teorías sobre el origen del hombre en América.
Esta noticia fue publicada en el boletín de prensa de la UNAM del 1º de septiembre, en donde el investigador Alejandro Terrazas Mata del Laboratorio de Estudios de Prehistoria y Evolución Humana del Instituto de Investigaciones Antropológicas de esta casa de estudios, afirmó que “estos huesos tienen el potencial de dar otra explicación al surgimiento del hombre americano: Primero, porque fueron hallados en una región donde nunca se habían encontrado restos humanos; y segundo, porque tienen una morfología diferente a todo lo que se había visto en el continente”.
Si quieres leer el boletín completo haz click aquí.
CLONAN VIRUS HUMANO

14 septiembre 2010
Producción de ratas knockout para el gen p53 por recombinación homóloga en células madre embrionarias.
12 septiembre 2010
Relación de los telómeros y la salud
Actividades de la Sociedad Latinoamericana de Genética Forense
09 septiembre 2010
Genoma de pavo

Conferencia: "Genetic studies of human populations in the decades following World War II"
Martes 14 de septiembre de 2010 a las 11:00 horas.
Aula José Gaos, Instituto de Investigaciones Filosóficas, UNAM.
Evento financiado por PAEP/Posgrado en Filosofía de la Ciencia y por PAPIIT clave IN405609.
Diseño y difusión: Alicia Villela
08 septiembre 2010
Formación de híbridos poliploides a partir de la cruza de peces de diferentes subfamilias.
07 septiembre 2010
ALAG, cursos precongreso: 1. Actualización en Citogenética Molecular, 2. II International Symposium Fragile X syndrome, 3. Mentoring, 4. Bioinformatics and Functional Genomics
06 septiembre 2010
Enzimas de estricción
04 septiembre 2010
Se amplía el plazo de entrega de trabajos al Congreso Anual de la Sociedad Mexicana de Genética
Para ir a la página del Congreso Anual de la Sociedad Mexicana de Genética, da click aquí.
03 septiembre 2010
Body Worlds un viaje por el corazón

Esta exhibición educativa sobre la anatomía, la fisiología y la salud humana, permite a los visitantes observar el cuerpo humano desde una perspectiva sin precedentes, gracias a las innovadoras técnicas de preservación y presentación desarrolladas por el Dr. Gunther von Hagens.
Desde su inicio en 1995, las exhibiciones BODY WORLDS, han sido visitadas por 30 millones de personas en todo el mundo. Todas las piezas mostradas han sido preservadas mediante un sofisticado proceso conocido como plastinación, inventado en 1977 por el doctor en anatomía Gunther von Hagens. Gracias a este proceso los visitantes a BODY WORLDS & Un Viaje por el Corazón, podrán ver y entender cada detalle del interior del cuerpo humano, aprender cómo funciona y percibir cómo algunas enfermedades y estilos de vida que lo afectan.
La exposición temporal BODY WORLDS & Un Viaje por el Corazón es un trabajo conjunto, único en el ámbito de la ciencia, que combina la colaboración entre el anatomista, los donantes y los visitantes. Desde 1983, más de 11 mil donantes de diferentes partes del mundo han legado sus cuerpos al servicio de los objetivos educativos y académicos que ofrece la plastinación.
Puedes entrar a la página de UNIVERSUM si das click aquí.
Imágenes tomadas de la página de UNIVERSUM














