30 septiembre 2010

Regulación de la expresión genética y cromatina

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL jueves, septiembre 30, 2010


En el artículo PARTICIPACIÓN DE LA ESTRUCTURA DE LA CROMATINA EN LA REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA, escrito por los Doctores Félix Recillas Targa y Martín Escamilla, del Instituto de Fisiología de la UNAM, y publicado en la revista Mensaje Bioquímico, podemos encontrar una explicación sobre las modificaciones que se llevan a cabo en la cromatina para regular de manera adecuada la expresión de los genes, fenómeno que se conoce como epigenética. En este artículo podemos encontrar la explicación de manera muy didáctica a los conceptos de Promotor, Potenciador o Enhancers, Silenciadores y Delimitadores o Insulators, así como un pequeño apartado de la relación que se presenta de la epigenética y el cáncer.
Puedes leer el artículo completo si das click aquí.

Imagen tomada del artículo PARTICIPACIÓN DE LA ESTRUCTURA DE LA CROMATINA EN LA REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA.

28 septiembre 2010

Fibroblastos y E. coli

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL martes, septiembre 28, 2010


En el artículo "Comparison of temperature- and isopropyl-β-mage -thiogalacto-pyranoside-induced synthesis of basic fibroblast growth factor in high-cell-density cultures of recombinant Escherichia coli" escrito por Seeger y colaboradores y publicado en Enzyme and Microbial Technology sehace una comparación acerca de la síntesis del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF por sus siglas en inglés), entre dos sistemas de inducción ya bien conocidos: IPTG y Termo inducción, bajo las misma condiciones en un sistema por lote alimentado. Los resultados muestran una mayor concentración de FGF durante el mismo tiempo.

La importancia de este artículo, más allá de los resultados de la producción de FGF, es la de identificar cuales son las variables que hay que tomar en cuenta para decidir entre un sistema de producción y otro como son: formación de cuerpos de inclusión, tamaño del reactor, toxicidad, falta de aminoácidos, producción de ácido acético, etc.

Si quieres leer el abstract del artìculo da click aquì.

27 septiembre 2010

A continuación se informa sobre las próximas actividades auspiciadas por la Sociedad Latinoamericana de Genética Forense, cuyos detalles pueden verse en el sitio: http://www.slagf.org/ :
- III CURSO INTERNACIONAL TEORICO-PRACTICO EN GENETICA DE POBLACIONES Y FILIACIONES BIOLOGICAS. XI CONGRESO COLOMBIANO DE GENETICA HUMANA. Medellin -COLOMBIA, 6 al 8 de Octubre de 2010.
Contacto: Juan Jose Builes Gómez. E-mail: jjbuilesg@une.net.co (Ver afiche en: www.slagf.org/colombia2010.pdf).
- CURSO ONLINE: ACTUALIZACION EN GENETICA FORENSE (totalmente a distancia). 10 DE OCTUBRE al 10 DE DICIEMBRE DE 2010 (10a. Edicion).
Contacto: Sociedad Latinoamericana de Genética Forense www.slagf.org/cursoonline.html. Organizan: SLAGF y Fundacion INGEN.
- XXXV CONGRESO NACIONAL DE GENETICA HUMANA - CURSO TALLER PRECONGRESO "APLICACIONES DE LA GENETICA FORENSE" Puebla, Mexico, 17 NOVIEMBRE 2010.
Contacto: Servicio de Genética, HGM, Correo-e: amgh.df@gmail.com - secretariamgh@yahoo.com (Ver afiche en: www.slagf.org/Puebla2010.pdf).
- TOMA DE MUESTRAS Y EXTRACCION DE ADN PARA CASOS CIVILES Y PENALES, Y CALCULOS ESTADISTICOS PARA GENETICA FORENSE. Posadas, Pcia. Misiones, Argentina. 6 al 8 de abril de 2011.
Contacto: Dra. Adriana Gotti - E-mail: adriana.gotti@gmail.com
- III CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA FORENSE, II JORNADAS LATINOAMERICANAS DE GENETICA FORENSE, 11 a 13 de maio de 2011 PORTO ALEGRE, RS, BRASIL.
Contacto: Dra Clarice Sampaio Alho, Departamento de Biología Celular e Molecular, Faculdade de Biociencias, Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul - PUCRS - E-mail: csalho@pucrs.br

26 septiembre 2010

El estrés celular puede controlar nuestros genes.

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL domingo, septiembre 26, 2010
El estrés celular puede aparecer luego de que las células han sido expuestas a contaminación ambiental, humo de tabaco y toxinas bacterianas entre otras sustancias, por lo que las células tienen que responder para sobrevivir, y mantener su función normal para evitar el desarrollo de enfermedades.
El grupo de trabajo del Dr. Klaus Hansen de la Universidad de Copenhagen, ha descubierto que ciertos factores externos pueden activar genes que se encontraban silenciados. El silenciamiento de los genes es muy importante durante el desarrollo fetal y durante toda la vida adulta, ya que si esto no ocurre se corre el riesgo que una línea celular sea establecida en un lugar incorrecto en el feto.
Las histonas son un grupo de proteínas que ayudan al DNA a mantenerse enrollado, están involucradas en la expresión génica al facilitar que algunos genes estén activos y otros inactivos. El grupo de trabajo del Dr. Hansen ha descubierto que existe un complejo llamado PRC2 que puede hacer que se "peguen" grupos metilo a las histonas y de esta forma el gen se encuentra desactivado, sin embargo, cuando las células se enfrentan al estrés una enzima llamada MSK que une grupos fosfato a las histonas hace que estas metilaciones se pierdan por lo que se activan los genes que debían estar apagados se encienden y perturban el desarrollo celular. Este fenómeno epígenético que no altera las secuencias de nucleótidos puede entonces estar afectado por factores externos.
Este trabajo fue publicado en la revista Molecular Cell.
Puedes leer una nota en Science Daily si das click aquí.

24 septiembre 2010

VIII SEMANA DE BIOTECNOLOGÍA

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL viernes, septiembre 24, 2010
El Instituto de Ciencia y Tecnología del Distrito Federal y la Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Iztapalapa invitan a la VIII Semana de Biotecnología del 27 de septiembre al 1 de octubre de 2010 de 09:00 a 19:00 h en el Auditorio Cuicacalli de la Universidad Autónoma Metropolitana Unidad Iztapalapa. Se presentarán pláticas, talleres y un coloquio con los avances de las investigaciones cientificas y desarrollos tecnológicos en Biotecnología vegetal, farmaceútica, ambiental y en salud humana.
La entrada es libre.
Puedes entrar a la página de la Semana de Biotecnología para conocer el programa y pedir informes al dar click aquí.

23 septiembre 2010

Análisis genómico de un experimento evolutivo con Drosophila

Publicado por Ricardo Iván jueves, septiembre 23, 2010

Investigadores de la UC Irvine publicaron un estudio en Nature que parece confirmar la teoría evolutiva de que el aprovechamiento de pequeñas diferencias en muchos genes diferentes son los responsables de nuevos caracteres en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, en lugar de mutaciones grandes en pocos genes. Los evolucionistas han discutido este tema por muchos años, pero no fue sino hasta la publicación de esta investigación que la también llamada teoría evolutiva "soft sweep" atrajo de manera importante la atención de la comunidad científica.

Al secuenciar el genoma de varias generaciones de moscas de la fruta que utilizaron, los investigadores fueron capaces de concluir que este tipo de evolución "soft sweep" es responsable de la evolución que observaron en las generaciones subsecuentes del experimento. No se detectaron genes únicos que tuvieran un efecto generalizado sobre la población como para ejercer un cambio; sino que fueron las versiones alternativas de un gran número de genes las que se volvieron ligeramente más comunes.

Las implicaciones de esta investigación van más allá del campo evolutivo ya que si la susceptibilidad a ciertas enfermedades está influenciada por cientos de genes en lugar de unos pocos, el desarrollo de tratamientos médicos específicos para estos genes se vuelve una tarea casi imposible.

Puedes leer la publicación de este estudio aquí. y una nota sobre esta investigación de DiscoverMagazine aquí.

22 septiembre 2010

Nuevo fármaco contra derrame cerebral.

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL miércoles, septiembre 22, 2010

Investigadores han descubierto una enzima responsable de la muerte de las células nerviosas después de un accidente cerebrovascular. La enzima NOX4 produce peróxido de hidrógeno, una molécula cáustica que también se utiliza en blanqueadores. La inhibición de la NOX4 por un nuevo fármaco experimental en ratones con accidente cerebrovascular reduce drásticamente el daño cerebral y preserva las funciones del cerebro, incluso cuando se administra horas después del derrame.
El ictus isquémico es la segunda causa de muerte en el mundo. Hoy en día, sólo existe un tratamiento aprobado. La eficacia de esta terapia es muy baja, y solamente se puede utilizar en aproximadamente el 10% de los pacientes, y el otro 90% son excluidos debido a las contraindicaciones. Por lo tanto, existe una necesidad médica enorme para mejorar las terapias. Uno de los mecanismos de estos candidatos es el estrés oxidativo. Sin embargo, los enfoques para aplicar los antioxidantes han fracasado en ensayos clínicos en accidentes cerebrovasculares. Este estudio propone una estrategia completamente nueva mediante la inhibición de la fuente relevante de peróxido de hidrógeno y la prevención de su formación.
Es importante señalar que en ratones sin el gen NOX4 no produce anomalías fenotípicas.
Este estudio fue realizado por investigadores de la Universidad de Maastricht, de Países Bajos.
Será publicado en Plos Biology la próxima semana. Por el momento puedes leer una nota en Science Daily aquí.

20 septiembre 2010



En todo México, se puede encontrar una araña con un veneno 15 veces más tóxico que el de una víbora de cascabel, la viuda negra o mejor conocida como araña capulina. Uno de los componentes más importantes del veneno de esta araña, es una proteína de 130kDa denominada α-latrotoxina (αLTX), la responsable de los síntomas que se presentan en los vertebrados después de una mordedura. Uno de los tratamientos más efectivos es la administración del antiveneno; el cual se extrae del veneno de las arañas; proceso muy riesgoso y poco eficiente. Por esta razón, el Instituto de Biotecnología de la UNAM clonó y secuenció el gen de la αLTX, con el objetivo de expresarla de manera recombinante y activa para utilizarla como inmunógeno sustituto en la producción del antiveneno.

Partieron de un plásmido (pCR2.1-TOPO-αLTX ) con la secuencia codificante de la αLTX madura, usaron las enzimas de restricción BamH I y Sal I y subclonaron el cADN de la αLTX en el vector pMelBacA para cotransfectarlo a células de insecto junto con ADN de baculovirus. Después, hicieron electroforesis para purificar las bandas de ADN de su interés, las ligaron y transformaron en células de E. coli . Seleccionaron las colonias positivas mediante un análisis de restricción y secuenciaron su ADN plasmídico.

Esta nota fue propuesta por la alumna Karla Garfias.

Este artículo fue publicado en la Revista de la Sociedad Mexicana de Biotecnología y Bioingeniería y puedes acceder al texto dando click aquí.

18 septiembre 2010

SUPERBACTERIAS

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL sábado, septiembre 18, 2010

Un nuevo gen descubierto en personas de Asia y Reino Unido, llamado NDM-1, provoca que una bacteria sea muy resistente a la mayoría de los antibióticos, lo que lo convierte en una amenaza para el desarrollo de “superbacterias” capaces de enfermar a los seres humanos aunque se les trate con medicamentos convencionales.

Sobre el hallazgo, publicado en la revista The Lancet Infectious Diseases, José Luis Puente, jefe del Departamento de Microbiología Molecular del Instituto de Biotecnología (IBt) de la UNAM, explicó que las bacterias multi-resistentes que portan el gen NDM-1 son también portadoras de secuencias de ADN que les proporcionan resistencia para otro tipo de antibióticos, y esto es lo que las convierte en una amenaza.

Pacientes en los que se ha aislado una bacteria con tal resistencia recibieron algún tipo de tratamiento médico en Asia del sur, pero la reciente aparición de casos en otros países ha llamado la atención de las autoridades de salud y generado alerta.

“La mayoría de las cepas bacterianas aisladas de enfermos en las que se identificó el gen NDM-1, fueron sensibles a otros antibióticos por lo que, en general, las infecciones causadas por ellas han podido ser tratadas exitosamente”, reconoció José Luis Puente.

Pero advirtió que el problema potencial es que la tolerancia sea adquirida por otros microorganismos que poseen resistencia a otros fármacos, o que sean causantes de enfermedades más peligrosas.

El gen NDM-1

En agosto pasado, investigadores de la Universidad Cardiff descubrieron el gen, al que llamaron Nueva Delhi metalo-beta-lactamasa-1 (NDM-1), en personas de Asia y Reino Unido.

“La relevancia del gen NDM-1 es que les permite producir una enzima que por sí sola les da la capacidad de inactivar, además de los antibióticos beta-lactámicos más comunes, también los del grupo de los carbapenémicos, que son más potentes y con un espectro más amplio, los cuales se utilizan en casos de multi-resistencia y de infecciones que no responden a otros tratamientos, sobre todo en el ambiente hospitalario”, detalló.

Aunque fue recientemente identificado, la resistencia a los carbapenémicos no es nueva, pues casos de bacterias tolerantes a esos antibióticos han sido reportados en años anteriores.

“Lo preocupante de esa enzima es que tiene la capacidad de inactivar un espectro muy amplio de antibióticos y, por tanto, proporcionar multi-resistencia”, precisó Puente.

El NDM-1 está presente en un elemento genético denominado plásmido, que puede movilizarse entre diferentes bacterias y facilitar su adquisición por organismos que nunca han estado expuestos a este tipo de antibióticos.

Esta nota fue publicada en el boletín de la UNAM. El abstract del artículo lo puedes consultar aquí.

16 septiembre 2010

Una nueva pieza en el rompecabezas del origen del hombre americano.

Publicado por Biol. Varenka Martínez jueves, septiembre 16, 2010
Alejandro Terrazas Mata

Los restos óseos del llamado Joven de Chan Hol, descubiertos en 2006 en una cueva en Quintana Roo, pero colectados hace unos días para ser llevados a la UNAM, podrían dar un nuevo rumbo a las teorías sobre el origen del hombre en América.

Esta noticia fue publicada en el boletín de prensa de la UNAM del 1º de septiembre, en donde el investigador Alejandro Terrazas Mata del Laboratorio de Estudios de Prehistoria y Evolución Humana del Instituto de Investigaciones Antropológicas de esta casa de estudios, afirmó que “estos huesos tienen el potencial de dar otra explicación al surgimiento del hombre americano: Primero, porque fueron hallados en una región donde nunca se habían encontrado restos humanos; y segundo, porque tienen una morfología diferente a todo lo que se había visto en el continente”.

Debido a que los restos del llamado joven de Chan Hol son muy frágiles, éstos serán sometidos a estudios morfoscópicos, tomografías y dataciones con carbono 14, pero solo después de ser sometidos a un cuidadoso procedimiento que consiste en conservar los huesos en agua destilada (que elimina sales y minerales destructivos) para después, gradualmente, agregar alcohol, que ayuda a secar los fragmentos, pero a una velocidad controlada. Finalmente, cuando éstos no tengan nada de líquido, serán endurecidos con un consolidante.

Si quieres leer el boletín completo haz click aquí.

CLONAN VIRUS HUMANO

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL jueves, septiembre 16, 2010













El citomegalovurus humano (HCMV) es un herpesvirus presente en toda la población mundial, es uno de los principales causantes de malformaciones congénitas en todo el mundo, de las principales amenazas para las personas que recibieron un trasplante de órganos y para los pacientes infectados con VIH/SIDA.

Este virus posee el genoma más grande de todos los virus que afectan a los humanos y no había podido ser replicado fuera del cuerpo humano, por lo que el tratamiento se había visto seriamente limitado; sin embargo, ahora con la clonación del virus, se han podido identificar los genes que causan inestabilidad del virus fuera del cuerpo humano, y con esto se cultivaron células que permiten tener al virus en el laboraatorio fuera del cuerpo.

El estudio fue realizado en el Medical Research Council, en conjunto con la Universidad de Cardiff y la Universidad de Glasgow y publicado en Journal of Clinical Investigation.

Puedes leer una nota en Science Daily aquí. Además este artículo es open access, por lo que puedes consultarlo completo si das click aquí.

14 septiembre 2010

Fotografía de la revista Nature
El uso de la recombinación homóloga en células madre embrionarias (ES) es una herramienta utilizada en organismos modelo para la investigación de enfermedades o funciones génicas. La estrategia consiste en agregar un gen (knock-in) o hacerlo inservible (knock-out). La rata es el modelo de mamífero más utilizado dentro de la investigación pero no se había podido crear ratas knock-out por medio de esta estrategia. La razón es simplemente que no se tenían lineas germinales competentes de células ES de rata. En este artículo se reporta la primera vez que una rata ha sido generada por medio de recombinación homóloga en células ES. El gen elegido para ser eliminado fue el gen de p53, proteína muy importante para el estudio del cáncer ya que es un supresor de tumores. Aquí la importancia de este avance, este modelo será vital para la comprensión, diagnóstico y tratamiento de cáncer en humanos.

El artículo original que contiene la información al respecto fue publicado por la revista Nature en agosto de 2010, por Chang Tong, Ping Li,Nancy L. Wu, Youzhen Yan y Qi-Long Ying. Si quieres leer el artículo completo has click aquí.

Este artículo nos lo ha recomendado nuestro alumno Juan Edgar Castillo.

12 septiembre 2010

Relación de los telómeros y la salud

Publicado por Nitxin domingo, septiembre 12, 2010
Foto del periódico "El País"

En el  congreso de la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO) que se llevó a cabo del 4 al 7 de septiembre en Barcelona (España) la Dra. Elizabeth Blackburn, (premio Nobel de Medicina, 2009) quien estudia la relación de la longitud de los telómeros y la salud humana,  comentó: "En madres con hijos con enfermedades crónicas, seguidas a lo largo de 12 años, se ha constatado que el estrés percibido se reflejaba en un nivel bajo de la enzima telomerasa y telómeros cortos. Hubo más casos de los normales de diabetes precoz y otras enfermedades, pero también hay que tener en cuenta la influencia del sistema inmune".En cáncer, se ha visto que telómeros cortos en células de la sangre precedieron a la aparición y el avance del cáncer. Sin embargo, las células cancerosas en cánceres ya avanzados producen una alta cantidad de telomerasa y tienen por tanto telómeros largos, pero en el cáncer también hay que tener en cuenta los trastornos del sistema inmune, relacionados con el envejecimiento. Tenemos un candidato a ser la ruta molecular del estrés crónico al acortamiento de los telómeros, pero no me quiero precipitar" dice la premio Nobel, quien también reconoce que, aunque las mujeres a menudo tienen telómeros más largos que los hombres, y viven más, no se puede decir que ambos hechos estén relacionados.
Así funciona la ciencia, sobre la que no están basados, recuerda Blackburn, los supuestos remedios anunciados en Internet para mantener largos los telómeros.

Actividades de la Sociedad Latinoamericana de Genética Forense

Publicado por Nitxin domingo, septiembre 12, 2010

Les informamos a continuacion las próximas actividades auspiciadas por la Sociedad Latinoamericana de Genética Forense, cuyos detalles pueden ver en nuestro sitio www.slagf.org :

1) CURSO VIRTUAL DE BIOLOGÍA FORENSE - 19 DE SETIEMBRE al 17 DE OCTUBRE DEL 2010. Contacto: Central de Investigación y Formación Forense de Perú. E-mail: peru@centralforense.net (Ver afiche en: www.slagf.org/biologia.jpeg).

2) CURSO ONLINE: ACTUALIZACIÓN EN GENÉTICA FORENSE (totalmente a distancia). 10 DE OCTUBRE al 10 DE DICIEMBRE DE 2010 (10a. Edicion). Contacto: Sociedad Latinoamericana de Genética Forese www.slagf.org/cursoonline.html). Organizan: SLAGF y Fundacion INGEN.

3) XXXV CONGRESO NACIONAL DE GENÉTICA HUMANA - CURSO TALLER PRECONGRESO "APLICACIONES DE LA GENETICA FORENSE" Puebla, México, 17 NOVIEMBRE 2010. Contacto: Servicio de Genética, HGM, Correo-e: amgh.df@gmail.com - secretariamgh@yahoo.com (Ver afiche en: www.slagf.org/Puebla2010.pdf).



4) III CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA FORENSE, II JORNADAS LATINOAMERICANAS DE GENÉTICA FORENSE, 11 a 13 de maio de 2011 PORTO ALEGRE, RS, BRASIL. Contacto: Dra Clarice Sampaio Alho, Departamento de Biologia Celular e Molecular, Faculdade de Biociencias, Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul - PUCRS - E-mail: csalho@pucrs.br

Dr. Gustavo A. Penacino. Presidente SLAGF

09 septiembre 2010

Genoma de pavo

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL jueves, septiembre 09, 2010

Un equipo de investigadores del Tecnológico de Virginia ha secuenciado el 90% del genoma del pavo doméstico, incluidos los cromosomas Z y W, los resultados fueron publicados en Plos Biology. P El pavo doméstico posee 10 cromosomas muy grandes, llamados macrocromosomas, estos resultados ayudarán a la investigación en aves, así como a mejorar la producción de pavos, ya que son un producto de alto consumo para la alimentación humana. Entre los conocimientos generados se encuentran la resistencia a enfermedades, fertilidad y reproducción, entre otros. Así como producir individuos en menor tiempo y con mayor calidad además de poder modificar el sabor y la textura del pavo, lo cual tendrá grandes repercusiones económicas.
Por otro lado, la secuenciación del genoma del pavo puede tener repercusiones médicas, ya que los pavos presentan una cardiomiopatía similar a la de los seres humanos. Los pavos son los animales más susceptibles a la acción de las aflatoxinas, que provienen de hongos, que son causantes de cáncer y supresoras del sistema inmune en los seres humanos.
Puedes leer una nota en Science Daily aquí.
El Posgrado en Filosofía de la Ciencia, UNAM, invita a la conferencia: "Genetic studies of human populations in the decades following World War II" que impartirá la Dra. Soraya de Chadarevian. Department of History/Center for Genetics and Society, UCLA.

Martes 14 de septiembre de 2010 a las 11:00 horas.

Aula José Gaos, Instituto de Investigaciones Filosóficas, UNAM.

Evento financiado por PAEP/Posgrado en Filosofía de la Ciencia y por PAPIIT clave IN405609.
Diseño y difusión: Alicia Villela

08 septiembre 2010

Fotografía tomada de Genetics, Vol. 176, 1023-1034, June 2007

Juan Edgar Castillo, nos recomienda la lectura del artículo "The Formation of the Polyploid Hybrids From Different Subfamily Fish Crossings and Its Evolutionary Significance" publicado en la revista Genetics en junio de 2007. Juan comenta: "En este artículo se describe la posibilidad de crear híbridos poliploides a partir de peces de diferentes subfamilias. La poliploidía se puede dar gracias a la hibridización interespecífica. Este tipo de hibridización no específica dio origen a híbridos triploides estériles y tetraploides fértiles a partir de dos especies diploides: carpa herbívora y carpa cabezona. El híbrido pentaploide se originó a partir de un óvulo híbrido fértil tetraploide y un espermatozoide haploide de carpa cabezona". Este estudio es el primer informe en vertebrados sobre la formación de híbridos poliploides cruzando progenitores con un número de cromosomas diferente. Evolutivamente hablando, la fertilidad de los híbridos 4nRB permite la formación de un nuevo tipo de descendencia con un número de cromosomas distinto al de los progenitores.
Si quieres leer el artículo has click aquí.

07 septiembre 2010

El congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética (ALAG), Viña del Mar, Chile 2010, es una nueva oportunidad para cumplir con los propósitos de integración, hermandad e intercambio intelectual que visualizaron en su momento los fundadores de ALAG. El 2010 se celebra el año de la biodiversidad y por ello el lema de congreso es: “Biodiversidad latinoamericana: sus habitantes y sus recursos genéticos”. Chile celebra igualmente el bicentenario de su independencia, de manera que nuestras visitas latinoamericanas e invitados de otros continentes encontrarán un ambiente festivo, y nada mejor que Viña del Mar (“ciudad bella”) para disfrutarlo, con tranquilidad y seguridad. Además se llevaraán a cabo cuatro cursos precongreso con ponentes de primer nivel. Los cursos son: 1. Actualización en Citogenética Molecular, 2. II International Symposium Fragile X syndrome and autism, 3. Mentoring, 4. Bioinformatics and Functional Genomics: genes and function.
Si quieres leer más sobre los cursos has click aquí.

06 septiembre 2010

Biotecnología

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL lunes, septiembre 06, 2010

Enzimas de estricción

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL lunes, septiembre 06, 2010
Presentación de digestión de DNA mediante enzimas de restricción.

04 septiembre 2010


Dentro de las actividades que desarrolla la Sociedad Mexicana de Genética se encuentra el Congreso Anual que en este año tendrá lugar del 19 al 22 de octubre en las instalaciones de la Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM. El evento tiene como marco conmemorativo los “100 años de Drosophila como Modelo” y “2010 Año Internacional de la Biodiversidad”. Contará con invitados del país y del extranjeros algunos de ellos especialistas en los temas antes mencionados. Habrá un curso pre-congreso, talleres simultáneos, sesión de carteles, trabajos libres, entre otras actividades para estudiantes, profesionista e investigadores. SE EXTIENDE EL PLAZO DE ISNCRIPCIÓN DE TRABAJOS.


Para ir a la página del Congreso Anual de la Sociedad Mexicana de Genética, da click aquí.

03 septiembre 2010

Body Worlds un viaje por el corazón

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL viernes, septiembre 03, 2010



En el museo de las Ciencias, UNIVERSUM, se presenta la exposición temporal Body Worlds. Los boletos se pueden adquirir por el sistema Ticketmaster o en la taquilla del museo.

Esta exhibición educativa sobre la anatomía, la fisiología y la salud humana, permite a los visitantes observar el cuerpo humano desde una perspectiva sin precedentes, gracias a las innovadoras técnicas de preservación y presentación desarrolladas por el Dr. Gunther von Hagens.

Desde su inicio en 1995, las exhibiciones BODY WORLDS, han sido visitadas por 30 millones de personas en todo el mundo. Todas las piezas mostradas han sido preservadas mediante un sofisticado proceso conocido como plastinación, inventado en 1977 por el doctor en anatomía Gunther von Hagens. Gracias a este proceso los visitantes a BODY WORLDS & Un Viaje por el Corazón, podrán ver y entender cada detalle del interior del cuerpo humano, aprender cómo funciona y percibir cómo algunas enfermedades y estilos de vida que lo afectan.

La exposición temporal BODY WORLDS & Un Viaje por el Corazón es un trabajo conjunto, único en el ámbito de la ciencia, que combina la colaboración entre el anatomista, los donantes y los visitantes. Desde 1983, más de 11 mil donantes de diferentes partes del mundo han legado sus cuerpos al servicio de los objetivos educativos y académicos que ofrece la plastinación.

Puedes entrar a la página de UNIVERSUM si das click aquí.

Imágenes tomadas de la página de UNIVERSUM

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