31 mayo 2012

Francisco Bolívar Zapata, Investigador emérito de la UNAM.
 Tomado de: Boletin UNAM DGCS-339


Un organismo genéticamente modificado, OGM, es aquel cuyo material genético ha sido manipulado con el fin de otorgarle alguna característica específica. Comúnmente se los denomina transgénicos. En la actualidad, más de 134 millones de hectáreas son ocupadas en el cultivo de plantas transgénicas, en 27 países, y sus productos se consumen en más de 50 países, por más de 300 millones de personas, (datos de  la conferencia Ciencia Genómica, Biotecnología y Bioseguridad).

Aunque el uso de cualquier tecnología representa riesgos potenciales, el Investigador Francisco Bolívar Zapata de la UNAM, aclaró que en el caso de los transgénicos No existen evidencias de posibles daños a la salud humana y la biodiversidad.

En el auditorio A de la Facultad de Química (FQ), el Dr. Bolívar recordó que nuestro país firmó el Protocolo de Cartagena, que establece el marco para el manejo y comercialización de estos organismos y sus productos. Con base a este compromiso fue elaborada la Ley de Bioseguridad de OGM, con el objetivo de garantizar la protección de la salud humana, el medio ambiente, la diversidad biológica y la sanidad animal, vegetal y acuícola.
Así mismo, señaló que los OGM y sus productos, hoy autorizados y presentes en el mercado mundial, también cuentan con potencial para aligerar el impacto de la actividad agropecuaria en el medio ambiente, así como mejorar los productos biológicos como la insulina y el interferón; vacunas para la prevención y el tratamiento de enfermedades.

El ex integrante de la Junta de Gobierno de la UNAM también destacó que la Academia Mexicana de las Ciencias (AMC) publicó el libro “Por un uso responsable de los organismos genéticamente modificados” para informar adecuadamente cuáles son las formas en que éstos se construyen, sus ventajas y posibles riesgos. Además se presenta un conjunto de evidencias que sustentan científicamente la premisa de que estos organismos son creados a partir de procesos similares a los que ocurren en la naturaleza. En total, contiene más de 250 referencias que sustentan los diversos argumentos acerca de su bajo riesgo.

Las conclusiones de esta publicación, están disponible en http://www.amc.unam.mx/.

Si quieres saber más sigue esta liga:


30 mayo 2012

Se invita al XLIV CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE GENÉTICA HUMANA
ASOCIACIÓN MEXICANA DE GENÉTICA HUMANA
18-22 junio de 2012 SEDE: Auditorio de la Academia Mexicana de Cirugía, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSSDentro del Edificio de la Coordinación de Investigación, 3er. Piso
Cuauhtémoc 330 Colonia Doctores, México, D.F.

29 mayo 2012


Comprender cómo funciona la floración en Arabidopsis puede conducir a una mejor comprensión sobre cómo los mismos genes funcionan en plantas utilizadas para cultivos alimenticios, tal como el arroz. (Crédito de la imagen T Imaizumi/U de la Universidad de Washington)

Científicos creen que han detectado la última pieza crucial del rompecabezas de 80 años de edad de cómo las plantas "saben" cuando florecer.

La determinación del momento adecuado para florecer es importante  para que la planta pueda reproducirse con éxito, consiste en una secuencia de eventos moleculares, el reloj circadiano de la planta y la luz solar.

Comprender cómo funciona la floración de la planta simple que se usa en este estudio - Arabidopsis - debería conducir a una mejor comprensión de cómo funcionan los mismos genes en  plantas más complejas que son cultivadas como el arroz, el trigo y la cebada, de acuerdo con Takato Imaizumi, profesor asistente de biología en la Universidad de Washington y autor principal del artículo publicad en el número del 25 de mayo de 2012

"Si podemos regular el tiempo de floración, podríamos  ser capaces de aumentar la producción agrícola mediante la aceleración o el retraso de este. Conocer el mecanismo nos da las herramientas para manipular esto” dijo Imaizumi. Junto con los cultivos de alimentos, el trabajo también podría conducir a un mayor rendimiento de plantas cultivadas para la producción de biocombustibles.

En momentos específicos del año, las plantas con flores producen una proteína conocida como “flowering locus T” en sus hojas que induce la floración. Una vez que esta proteína se produce, que se desplaza desde las hojas hasta el ápice del brote, una parte de la planta donde las células son indiferenciadas, lo que significa que cualquiera puede llegar a ser hojas o flores. En el ápice del brote, esta proteína inicia los cambios moleculares que envían las células en el camino de convertirse en flores.

Los cambios en la duración del día le dicen a muchos organismos cuando hay un cambio de estación. Desde hace tiempo se sabe que las plantas utilizan un mecanismo interno de tiempo de mantenimiento onocido como el reloj circadiano para medir los cambios en la longitud del día. Los relojes circadianos sincronizar los procesos biológicos durante períodos de 24 horas en personas, animales, insectos, plantas y otros organismos.

Imaizumi y los coautores del artículo investigaron la proteína FKF1, que se sospecha juega un papel clave en el mecanismo por el cual las plantas reconocen el cambio de temporada y saber cuándo florecer. La proteína FKF1 es un fotorreceptor, lo que significa que se activa por la luz solar.

 La nota original uede ser consultada en la siguiente liga.

Elartículo se puede consultar en la siguiente liga.

26 mayo 2012

Calendario Exámenes Departamentales 2012-2

Publicado por Nitxin sábado, mayo 26, 2012
A continuación les presentamos el calendario de Exámenes Departamentales 2012-2.
Genética 31 de mayo de 14:00 a 16:00hrs.

25 mayo 2012



Tomado de Kerchak
El gorgojo del café (Hypothenemus hampei), es conocido por ser la plaga más dañina de los cultivos del producto que al que debe su nombre. Del tamaño de la cabeza de un alfiler, este escarabajo se alimenta exclusivamente de las plantas del café (Coffea spp.), causando perdidas a nivel mundial estimadas en más de 500 millones de dólares al año.

El pequeño gorgojo vuelve a ser noticia, ahora en el ámbito puramente científico. A principios del año en curso, la revista Proceedings of The National Academy of Science publicó

24 mayo 2012

Transkrip®: Primer medicamento aprobado como terapia epigenética contra el cáncer.

Publicado por Biol. Varenka Martínez jueves, mayo 24, 2012

Tomado de Cienciaunam.mx


Actualmente los investigadores conocen mejor los mecanismos moleculares para el desarrollo del cáncer. Se sabe que este padecimiento surge cuando las células presentan tanto mutaciones genéticas, cambios que alteran la secuencia del DNA, como mutaciones epigenéticas, cambios reversibles que no afectan la secuencia de los genes pero que sí varían su expresión.  Dentro de las mutaciones epigenéticas que más frecuentemente se presentan en el cáncer están: la metilación del DNA (la cual regula el silenciamiento de los genes) y la desacetilación de las histonas, las cuales son responsables del apagamiento de los genes.

Gracias a este conocimiento, los científicos han desarrollado fármacos que atacan con cierta especificidad las alteraciones moleculares del tumor, con menos efectos colaterales para los pacientes.

Un medicamento de este tipo es el Transkrip®, desarrollado por el equipo del Dr. Alfonso Dueñas González, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, en la Unidad Periférica del Instituto Nacional de Cancerología, y con la participación de la empresa farmacéutica mexicana Grupo Neolpharma. 

El palabras de Dr. Dueñas: “El Transkrip® revierte la alteración epigenética y hace que el gen vuelva a funcionar, digamos que es el equivalente a que si lo reemplazáramos físicamente, pero no es así, simplemente el medicamento enciende los genes y este encendido es el responsable de que la célula se inhiba y, por lo tanto, se traduzca en un efecto terapéutico en los pacientes”.

Este medicamento fue aprobado en 2010 por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) para su comercialización en cáncer cérvico uterino avanzado y en 2011 fue autorizado para tratar el síndrome mieolodisplásico. 

si quieres saber más sigue estas ligas:  

23 mayo 2012

Tomado de Scientific American

¿Sabías que en nuestra boca y garganta viven, almenos, unas 600 especies diferentes de microorganismos? De manera similar, tenemos bacterias, hongos y protozoarios viviendo en nuestra piel, intestinos, y otras partes de nuestro cuerpo. De hecho, albergamos 10 veces más células microbianas que células humanas. “Explore the human microbiome (Explora el microbioma humano) es un esquemainteractivo en la página de la revista Scientific American, en el que podrás aprender sobre algunos de los microbios que viven dentro y sobre nosotros. Al hacer click sobre alguna parte del cuerpo humano, se muestra el nombre de la parte que estás señalando, así mismo, al dar click sobre las bacterias, el esquema muestra información sobre los microorganismos, mencionando aquellos que pueden causarnos enfermedades y los que nos ayudan a mantener un buen estado de salud. 

17 mayo 2012

Se ha descubierto un gen clave en el proceso de muerte celular.

Publicado por MARCOMEJÍA jueves, mayo 17, 2012
Imagen tomada de: http://blog.txapulin.net/img/fotografiacientifica2.png

Un equipo de investigadores del MedUni Vienna's Institute of Medical Genetics ha descubierto que dos genes (TSC / tuberina y PRAS40) son reguladores muy importantes en el desarrollo de las células madre: si estos genes están apagados, las células madre no se desarrollan sino que sufren muerte celular programada.

El grupo dirigido por Markus Hengstschläger, director del Institute of Medical Genetics en la MedUni Viena ha sido capaz de demostrar en un artículo ya publicado en la revista Human Molecular Genetics, que las células madre necesitan ambas proteínas, tanto para el desarrollo como para los procesos de regeneración y diferenciación celular

El cuerpo humano mantiene un equilibrio estable entre la muerte celular y la descomposición de los tejidos y la regeneración del tejido de las células madre. Las células madre tienen el potencial de convertirse en otros tipos celulares, tales como piel, músculo o células nerviosas y, por tanto, son cruciales para la reconstrucción de los tejidos. Hay células del estómago humano que viven solamente dos días. Las células de la piel viven hasta cuatro semanas. Las células pulmonares mueren después de aproximadamente 80 días y un glóbulo rojo muere después de 120 días, aproximadamente.

Las dos proteínas TSC (tuberina) y PRAS40 son cruciales para este desarrollo, para decidir si la célula madre se desarrolla correctamente o se somete a la apoptosis, una forma de muerte celular programada. Actúan, por así decirlo, como 'guardianes'.

El artículo original puede ser visitado en la siguiente liga.

La nota original puede ser consultada en la sigueinte liga.

14 mayo 2012


En esta ocasión les traemos la recomendación del sitio web FlyMove, el cual esta enfocado en dar información sobre el modelo biológico utilizado por excelencia en la Genética: la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster.
A todos los estudiantes de Genética y a los que se inicían en la investigación del desarrollo en Drosophila melanogaster  les recomendamos hacer una visita por este sitio ya que aquí podrán encontrar de forma clara y resumida algunos de los aspectos más importantes sobre este organismo, así como animaciones e imágenes que hacen amena e interesante la consulta de información.
Esperamos que sea de su agrado y seguiremos atentos a la construcción de las opciones de FlyMove.

Biól. Marco Antonio Carballo Ontiveros.

13 mayo 2012

Conferencia sobre Lynn Margulis

Publicado por Nitxin domingo, mayo 13, 2012
 
Los invitamos a la conferencia que impartirá el Dr. Antonio Lazcano Araujo sobre Lynn Margulis el próximo miércoles 16 de mayo a las 12:30hrs en el Auditorio Carlos Graef del Con junto Amoxcalli en la Fcultad de Ciencias, UNAM Ciudad Universitaria.

12 mayo 2012

Genética del desarrollo en Drosophila

Publicado por Nitxin sábado, mayo 12, 2012
Genética del desarrollo en Drosophila

11 mayo 2012

El cáncer puede propagarse de manera horizontal.

Publicado por Biol. Varenka Martínez viernes, mayo 11, 2012
Alfonso Dueñas González, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM.

El Dr. Alfonso Dueñas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, demostró por primera vez en un modelo in vivo, que las células tumorales liberan a la circulación DNA activo que es captado por células de otro tumor en el mismo animal, lo que incita a este a desarrollarse más (induce su progresión). Por este hallazgo el Dr. Dueñas y sus colaboradores obtuvieron el Premio CANIFARMA 2011 en Investigación Básica.

Los expertos en cáncer saben que esta enfermedad se propaga mediante la transferencia vertical de los genes, es decir, la información genética es transmitida de una célula tumoral a las células hijas. Es por eso que la responsable del crecimiento y metástasis tumoral es la progenie de la célula tumoral original.
Se sabe además, que el intercambio de material genético puede darse entre diferentes tipos de células y organismos, por ejemplo, de virus a bacterias, de bacterias a plantas, y de bacterias a animales, en un proceso llamado transferencia horizontal del DNA.
Sin embargo este trabajo revela algo nuevo: En este estudio se utilizaron ratas a las que se les administró un carcinógeno, con el fin de producirles tumores en el colon. Posteriormente, a un grupo se les inyectó células de cáncer de colon humano en el dorso (que en una semana desaparecieron debido a que las ratas rechazan las células humanas). Pasados unos meses, estas ratas desarrollaron tumores colónicos más grandes, numerosos y metastásicos en comparación con las que habían recibido solamente el carcinógeno. Cuando se analizaron los tumores mediante diversas técnicas moleculares, se vio que las células del colónico (de las ratas inyectadas con las células malignas humanas), habían adquirido secuencias de genes humanos. Esto demuestra que el DNA liberado del tumor humano se introduce y estimula el crecimiento en los tumores de la rata, de manera horizontal, lo que el grupo del Dr. Dueñas denomino como progresión horizontal del cáncer.

Si quieres saber más sigue esta liga: Boletín UNAM-DGCS-293

Granja de cerdos. Si no te gusta el sabor de la carne de cerdo, la razón puede ser que tus genes  causan que el olor de la carne sea percibido con mayor intensidad, según un nuevo estudio. (Crédito de la imagen:© Dario Sabljak / Fotolia).

Científicos del Duke University Medical Center en colaboración con colegas de Noruega, encontraron que alrededor del 70 por ciento de las personas tienen dos copias funcionales de un gen vinculado a un receptor de olor que detecta un compuesto en los mamíferos machos llamado androstenona, que es común en la carne de cerdo. Las personas con una o ninguna copia funcional del gen pueden tolerar el olor de la androstenona mucho mejor que los que tienen dos, dijeron los investigadores.

10 mayo 2012

III JORNADAS LATINOAMERICANAS DE GENETICA FORENSE

Publicado por Nitxin jueves, mayo 10, 2012
Colegas, amigos e interesados en la Genetica Forense, les comunicamosla realización de las III JORNADAS LATINOAMERICANAS DE GENÉTICA FORENSE y del curso pre-jornadas "ESTUDIOS DE PATERNIDAD Y OTROS VÍNCULOS BIOLÓGICOS MEDIANTE ANÁLISIS DE ADN". Ambos eventos seran en Buenos Aires, del 13 al 16 de agosto de 2012 y pueden ver TODA LA INFORMACIÓN sobre los mismos ingresando a nuestro sitio www.slagf.org (presionar item "CURSOS Y AUSPICIOS").
Les transmitimos los saludos del Dr. Gustavo A. Penacino Consultor SLAGF

09 mayo 2012

Regulación génica en eucariontes

Publicado por Nitxin miércoles, mayo 09, 2012
A continuación les mostramos la presentación del Dr. Antonio Barbadilla de la Universidad Autónoma de Barcelona sobre el tema de Regulación Génica en Eucariontes.
El autor es uno de los académicos que colaboran en el proyecto de Ciber-Genética.

08 mayo 2012

Conferencia "Ciencia Genómica, Biología y Bioseguridad"

Publicado por Nitxin martes, mayo 08, 2012




La Secretaría Académica de Investigación y Posgrado de la Facultad de Química se complace en invitarlo a la conferencia "Ciencia Genómica, Biología y Bioseguridad" impartida por el Dr. Francisco G. Bolivar Zapata
Miembro del Colegio Nacional
 Que se llevará a cabo el día miércoles 9 de mayo de 2012 de 10:00 a 13:00 horas en los Auditorios A y B, de la Faculta de Química, UNAM.

Entrada libre

Conferencia: Evolución de insectos

Publicado por Nitxin martes, mayo 08, 2012
Se invita a la comunidad académica a la conferencia:

       "INSECT EVOLUTION" *
       Dr. Peter Vrsansky
       Geological Institute
       Slovak Academy of Sciencies

* New information on earliest origin of active flight, discovery of new dinosaur parasites, earliest social organisms of the planet, some general phylogenetical patterns revealed by insects...

       Miércoles 23 de mayo de 2012, 13:00 horas       Auditorio Carlos Graef
       Facultad de Ciencias, UNAM

05 mayo 2012

Activación a distancia del gen que produce la Insulina.

Publicado por Biol. Varenka Martínez sábado, mayo 05, 2012
Tomado de: SCIENCE Photo Library/George Steinmetz.
 
Investigadores de la Universidad de Rockefeller en Nueva York han activado a distancia, el gen que produce la insulina. El trabajo se publicó el 3 de Mayo de este año en Science.

Estos investigadores recubrieron nanopartículas de óxido de hierro con anticuerpos que se unen a una versión modificada del canal iónico sensible a la temperatura (TRPV1), el cual se encuentra sobre la superficie de las células. Estas partículas se inyectaron en tumores que crecen bajo la piel de ratones y posteriormente, se calentaron por medio de ondas de radio de baja frecuencia.
A su vez, las nanopartículas calentaron el canal TRPV1 a 42 °C. lo que provocó su apertura y la acción de señales secundarias (sensibles al calcio) que indujeron la activación del gen de la insulina. Después de 30 minutos de exposición a las ondas de radio, los niveles de insulina en los ratones aumentó y los niveles de azúcar en la sangre bajaron.

Jeffrey Friedman, autor principal del estudio, afirma que ¨en el corto plazo, los resultados conducirán a mejores herramientas para permitir a los científicos manipular las células de forma no invasiva¨.

Si quieres saber más sobre el tema sigue estas ligas:





04 mayo 2012

DNA sintético: XNA

Publicado por JMJM viernes, mayo 04, 2012


Un equipo internacional de investigadores dirigidos por  Philipp Holliger y Vitor Pinheiro, biólogos del Laboratorio de Investigación Médica del Consejo de Biología Molecular de Cambridge, Reino Unido,  han demostrado que los ácidos nucleicos artificiales - los "XNAs" - pueden replicarse y evolucionar, al igual que lo hacen el DNA y el RNA.

La "X" significa "Xeno"
El  "XNA" es un polímero sintético que puede transportar la misma información que el DNA, pero con un conjunto diferente de las moléculas. La "X" en XNA es sinónimo de "xenofobia". Los científicos utilizan el prefijo xeno para indicar que uno de los componentes que se encuentran típicamente en los "bloques" que componen el RNA y el DNA ha sido sustituido por algo distinto de lo que encontramos en la naturaleza.

Las moléculas que se ensamblan para formar los seis XNAs son casi idénticos a los de DNA y RNA, con una excepción: en los nucleótidos de XNA, la desoxirribosa y los grupos de azúcar  DNA y RNA se reemplazan. Algunas de estas moléculas de recambio contienen cuatro átomos de carbono en lugar de  cinco. "Cualquier polímero puede almacenar la información", dice Pinheiro, lo que hace que podamos copiar y acceder a la información codificada en el DNA y el RNA [en forma de genes, por ejemplo].

Usando una técnica artesanal de ingeniería genética llamada "compartmentalized self-tagging" (o "CST"), el equipo de Pinheiro diseñó polimerasas especiales que podrían sintetizar XNA a partir de una plantilla de DNA. El resultado fue un sistema genético que permitió la replicación y la propagación de la información genética.

Esta investigación tiene  importantes aportaciones para bioterapia, exobiología, para investigación sobre los orígenes de la información genética en sí misma  lo que en términos generales implica grandes avances para la Biología.

La reseña original de esta noticia puedes consultarla aquí:  XNA is synthetic DNA that’s stronger than the real thing y el artículo original en este sitio:  Synthetic Genetic Polymers Capable of Heredity and Evolution 




03 mayo 2012

Libros en Biomedicina.

Publicado por JMJM jueves, mayo 03, 2012





Del 16 al 18 de Mayo la biblioteca del Instituto de Investigaciones Biomédicas invita a su 12a exposición de libros en Biomedicina. Entrada principal del Edificio A, de 10 a 17 horas.

Conferencia: Efectos teratogénicos y genotóxicos del Glifosato

Publicado por Nitxin jueves, mayo 03, 2012


El INSTITUTO DE ECOLOGIA, UNAM y la Unión de CientIficos Comprometidos con la Sociedad invitan a la conferencia que impartira el Dr. Andrés Carrasco. Investigador de la Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires .

"Efectos teratogénicos y genotóxicos del Glifosato"


 En esta conferencia el Dr. Carrasco mostrará datos experimentales recientes que demuestran de manera contundente los efectos nocivos del herbicida, glifosato, en la salud humana. Este agrotóxico es usado para el cultivo de las plantas transgénicas tolerantes al mismo, y es vendido por las mismas compañías que están promoviendo la liberación de estos cultivos genéticamente modificados en México. El Dr. Carrasco mostrará datos científicos de las malformaciones resultantes en los animales expuestos a este agrotóxico. Estos datos los ha obtenido de experimentos rigurosos en su laboratorio de biología del desarrollo usando varios vertebrados, como anfibios y pollos. Sus resultados son relevantes en el contexto de los análisis de los posibles riesgos y peligros implicados en la siembra y consumo de soya, maíz, y otros cultivos transgénicos.

Asimismo, mostrará datos médicos y epidemiológicos obtenidos en los poblados cercanos a las siembras de transgénicos en Argentina. Estos datos y análisis científicos de lo que está sucediendo en Argentina, son sumamente relevantes en el contexto de la coyuntura actual en México, ante las aprobaciones de siembras piloto de cultivos transgénicos en nuestro país, en particular, de maíz. Pero estos resultados tienen implicaciones para cualquier cultivo que usa este tipo de agrotóxicos en agricultura (por ejemplo, soya transgénica, cuya aprobación está siendo discutida en Yucatán).
*Sede: Auditorio Carlos Vázquez Yanes del Instituto de Ecología, UNAM*
*Jueves 3 de mayo 2012, 13:00 hs.*
*Informes: diana@unionccs.net*

01 mayo 2012

Anormalidad cerebral e Insecticida

Publicado por LUCERO LEÓN RANGEL martes, mayo 01, 2012

I

En un estudio realizado por especialistas de Columbia Center for Children's, Environmental Health at the Mailman School of Public Health,  Duke University Medical Center, Emory University, y the New York State Psychiatric Institute, mediante resonancia magnética llevada a cabo a 40 niños de entre 5 y 11 años de edad, se demostró que la exposición prenatal al insecticida Clorpirifos puede provocar cambios potencialmente irreversibles a largo plazo en las estructuras del cerebro de dichos niños; estos cambios son consistentes con los déficit que se encuentran en los niños expuestos a esta sustancia química.

Los resultados aparecen en la versión electrónica de PNAS del 30 de abril.


Este estudio es el primero en utilizar resonancia magnética para identificar evidencia estructural en los déficits cognitivos en seres humanos, dichos cambios fueron en toda la superficie del cerebro, con alargamiento anormal en algunas áreas y adelgazamiento en otras.  Las alteraciones en la estructura cerebral son consistentes con el bajo IQ de niños que fueron expuestos a este insecticida.


Puedes leer la nota completa en inglés en Science Daily en este enlace.


Puedes consultar el resumen del artículo original publicado en PNAS aquí.




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