Riñón poliquístico (izquierda), Riñón normal (derecha) (Credico de la imagen: PKD International)
La enfermedad poliquística renal
autosómica dominante (ADPKD por sus siglas en inglés) es uno de los trastornos
genéticos más comunes afectando a una de cada 1000 personas y es responsable de
hasta 10% de los pacientes de diálisis en todo el mundo. La enfermedad se
caracteriza por el desarrollo de quistes que conducen a insuficiencia renal
progresiva necesitando diálisis o un trasplante
de riñón en la mayoría de los pacientes con una edad alrededor de los 50
años. Por otra parte, el crecimiento persistente del quiste provoca que la
presión arterial se eleve además de complicaciones dolorosas. Aunque hemos
conocido sobre esta enfermedad desde hace más de un siglo, y así como de sus bases
genéticas desde hace 20 años, no existía un tratamiento eficaz hasta ahora.
Los riñones dejaron de crecer.
“Nuestro estudio pone en relieve
un tratamiento potencial que reduce el crecimiento de los riñones y los
síntomas asociados y retarda el deterioro de la función renal” explica el
profesor Olivier Devuyst, del Institute of Physiology de la University of
Zurich, uno de lso investigadores principales en la fase de tres ensayos
clínicos publicados recientemente en la New England Journal of Medicine.
Más de 1400 pacientes recibieron
tolvaptán en un periodo de tres años en 129 centros de todo el mundo. El fármaco
es un antagonista selectivo del receptor de vasopresina V2 que disminuye el
efecto antidiurético de la hormona vasopresina e incrementa la orina.
Los investigadores estudiaron si
el tolvaptán detiene la progresión de la enfermedad renal retrasando el
crecimiento del quiste. “ el estudio alcanzó su objetivo”, explica el profesor
Devuys. Los pacientes que recibieron el tratamiento con tolvaptán por tres
años, en lugar de placebo, el volumen renal total disminuyó con el menor número
de complicaciones de la enfermedad, el dolor se suavizó y y la disminución de
la función renal de desaceleró. Los eventos adversos tales como aumento de la
micción y la sed, así como aumento de las enzimas hepáticas y niveles de sodio
en la sangre eran evidentes.
15 años de investigación del
proyecto.
El estudio es la culminación de
15 años de investigación realizada por varios grupos de investigación, incluido
el de Olivier Devuyst. Se comenzó por examinar los mecanismos de transporte en
las células que recubren los quistes y, en particular, se identificó la vía del
receptor de vasopresina V2 como un disparador potencial de la enfermedad. La demostración
de que el bloqueo de este receptor disminuye la velocidad del crecimiento de la
enfermedad y mejora la función renal en diversos modelos animales proporcionó
el fundamento para el estudio de intervención con tolvaptán.
La nota original se encuentra en
la siguiente liga.
El artículo correspondiente al estudio se
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Me gustaria mas informacion de este articulo, yo tengo este problema de salud llamado poliquistosis renal y me siento con miedo porque no he encontrado la ayuda necesaria, mi nefrologo siempre quizo transplantarme y yo jamas lo acepte, sigo creyendo que pronto encontrare la cura sin necesidad de transplante, muchas gracias por darme esperanzas de vida. rafaherrera77@gmail.com
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