Colorantes fluorescentes rastreando la
presencia de las moléculas de ARN
y los genes que afectan
en el desarrollo cerebral de ratón.
(Crédito: Imagen cortesía de Alexander Ramos).
El
ADN específico una vez descartado como basura juega un papel importante en el
desarrollo del cerebro y podría estar implicada en varias enfermedades
neurológicas devastador, esto es lo que encontraron científicos de la UC San
Francisco.
Su
descubrimiento en ratones es útil para seguir alimentando una lucha reciente de
los investigadores para determinar las funciones de los “bits” olvidados del
ADN por largo tiempo dentro de los genomas de humano y ratón por igual.Mientras
que los investigadores se han ocupado de la exploración de las funciones de las
proteínas codificadas por los genes identificados en diversos proyectos del
genoma, la mayoría de ADN no se encuentra en los genes. Este ADN llamado basura
ha sido dejado de lado en gran medida a raíz de los descubrimientos genómicos
de genes, dijeron los científicos de UCSF.
En
su propia investigación, el equipo de la UCSF estudia moléculas llamadas ARNs
largos no codificantes (lncRNAs,por
sus siglas en inglés) que están hechos a partir de moldes de ADN, así como el
ARN de los genes. "La función de estas moléculas de ARN misteriosas en el
cerebro sólo está empezando a ser descubierto", dijo Daniel Lim, profesor
asistente de cirugía neurológica, un miembro del centro de medicina de la
regeneración y la investigación de células madre Eli y EdytheBroad de la UCSF y
el autor principal del estudio, publicado en línea el 11 de abril en la revista
CellStemCell.
Alexander
Ramos, un estudiante inscrito en el programa MD / PhD en la UCSF y autor
principal del estudio, llevó a cabo un extenso análisis computacional para
establecer la culpabilidad por asociación, vinculando los lncRNAs dentro de las
células a la activación de genes. Ramos estudió específicamente en patrones
particulares asociados con las vías de desarrollo o con la progresión de
ciertas enfermedades. Se encontró una asociación entre un conjunto de 88 largos
lcnRNAs y la enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo mortal. También
encontró asociaciones débiles entre grupos específicos de lcnRNAsy la
enfermedad de Alzheimer, ataques convulsivos, trastorno depresivo mayor y
varios tipos de cáncer.
"Alex
fue el miembro del equipo que desarrolló esta nueva línea de investigación, hizo
la mayor parte de los experimentos,y conectó los resultados al trabajo en curso
del laboratorio”, dijo Lim.El estudio fue
financiado principalmente a través de donaciones de Lim, por el premio dado por
los directores de los National Institutes of Health (NIH), un premio competitivo
para proyectos innovadores que tengan potencial para un inusualmente alto impacto.
A
diferencia del ARN mensajero, que se transcribe a partir del ADN de genesy guía
la producción de proteínas, las moléculas de lncARN no tienen influencia en la
producción de proteínas. Debido a este hecho, se pensó durante mucho tiempo que
no influían en el destino o las acciones deuna célula.
Otros
co-autores que trabajaron en el estudio incluyen a otros compañeros de la UCSF
como Aaron Diaz, PhD, AbhinavNellore, PhD, Michael Oldham, PhD, Jun Song, PhD, Ki-Youb
Park, PhD,y Gabriel Gonzales-Roybal, PhD y MD /estudiante de doctorado Ryan Delgado.
Otros financiadores adicional del estudio sonla Fundación Sontag y la Fundación
Sandler.
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