La terapia genética revierte la diabetes tipo 1 en ratones.

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Un grupo de investigadores han desarrollado una cura experimental para la Diabetes mellitus tipo 1, una enfermedad que afecta a aproximadamente a uno de cada 400 a 600 niños y adolescentes, en Estados Unidos.

Los resultados de la investigación en un modelo murino (murino = subfamilia de roedores miomorfos Murinae que incluye a los ratones y ratas) de Diabetes mellitus tipo 1 se presentaron en la 92a Reunión Anual de la Sociedad de Endocrinología en San Diego, 2010 (ENDO 2010).

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¿Donde se esconde el VIH para evadir la terapia anti-retroviral?

HIV hides away inside progenitor blood cells.
S. Kaulitzki/ iStockphoto

La infección por el virus de inmunodeficiencia humana VIH puede persistir a los tratamientos con anti-retrovirales, debido a que el virus permanece inactivo dentro de las células, listo para multiplicarse de nuevo una vez que la terapia ha terminado.
Investigadores de la Universidad de Michigan, a cargo de Kathleen Collins, han descubierto que las células madre hematopoyéticas (HPCs) que dan origen a las células del sistema inmune pueden servir como un importante reservorio del virus. Estas células son resistentes a la respuesta inmune del paciente y a la terapia anti-retroviral altamente activa (HAART). Eso significa que el virus puede atacar a las células blancas de la sangre conocidas como linfocitos T CD4 después del tratamiento.
El equipo de investigadores obtuvo células HPCs de pacientes tratados con HAART que no habían mostrado trazas detectables del virus durante al menos seis meses. En el laboratorio las células fueron diferenciadas hacia linfocitos T y se encontró que el genoma del VIH estaba en estas células en un 40%. Además, los investigadores tomaron células de la médula ósea de personas sanas y las infectaron con VIH y demostraron que el virus mató a algunas células, pero en otras se integró en los cromosomas y no se replicó. Estas células crecieron como si no estuvieran infectadas por el virus. Collins y colaboradores proponen que los futuros tratamientos contra el VIH deberán incluir un mecanismo que impulse a las HPCs a un estado de infección activa (es decir sacarlas de la latencia) mientras los pacientes se encuentren bajo terapia anti-retroviral, de manera que VIH sea susceptible al mismo. Este estudio se publico en la revista Nature medicine en marzo de 2010. Si quieres leer la nota completa haz click aquí.

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Aplicación de la Terapia génica

Aquí tenemos otro ejemplo del alcance que tiene la genética. En este caso es un esquema representativo de la aplicación de la Terapia génica en humanos. Esta imagen la pueden encontrar en el sitio web: A Revolution in Progress: Human Genetics and Medical Research, aunque el esquema es cortesía del National Human Genome Research Institute.

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