Curso precongreso MexFly 2024
¿De qué se trata?
- Es un curso práctico en el cual harás microscopía in vivo en embriones, disectarás ovarios y discos imagales y aprenderás a diseñar experimentos de CRISPR/Cas9, análisis de imágenes y minería de datos genómicos.
- Es un curso intensivo, de 9AM a 7PM, que incluye comida y descansos de café (sin costo).
- Si vives al interior de la República y eres seleccionada(o) para participar en el curso, cubriremos tus gastos de transporte y hospedaje para el curso y el congreso.
- Si no eres seleccionada(o) para participar en el curso, podrás acceder a una beca de transporte y hospedaje para asistir al congreso.
- En cualquier caso, es necesario cubrir las cuotas de inscripción al congreso.
Primer día del curso precongreso MexFly 2024.
El día de hoy los participantes disectaron adultos de Drosophila melanogaster y observaron varias estructuras en el microsocopio confocal.
La metodología de las algunas prácticas puede consultarse en:
Obtención de discos imagales en Drosophila melanogaster: https://www.youtube.com/watch?v=nNzEflMmGF8
Pueden además consultar los artículos:
- Sánchez-Cisneros, L. E., Bhide, S. and Ríos-Barrera, L. D. (2023). Recoil Measurements in Drosophila Embryos: from Mounting to Image Analysis. Bio-protocol 13(14): e4806. DOI: 10.21769/BioProtoc.4806.
- Ríos-Barrera, L. D. and Leptin, M. (2022). An endosome-associated actin network involved in directed apical plasma membrane growth. J. Cell Biol. 221(3): e202106124.
Sánchez-Cisneros et al., (2023), comenta "La propagación de la tensión y la fuerza desempeñan un papel central en la morfogénesis tisular, ya que permiten los cambios de forma subcelular y supracelular necesarios para la generación de nuevas estructuras. La fuerza suele ser generada por el citoesqueleto, que forma mallas complejas que alcanzan las uniones célula-célula o célula-matriz extracelular para inducir reordenamientos celulares. Estas propiedades mecánicas se pueden medir mediante microdisección láser, que concentra la energía en el tejido de interés, alterando su citoesqueleto. Si el tejido está sometido a tensión, este corte inducirá un retroceso en las regiones circundantes al corte. Este protocolo describe cómo se pueden realizar experimentos de microdisección láser y, posteriormente, medir la velocidad de retroceso de la muestra de interés. Si bien explicamos cómo llevar a cabo estos experimentos en embriones de Drosophila , la calibración del retroceso y los análisis posteriores se pueden aplicar a otros tipos de preparaciones".
El enlace al artículo original es:
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