Congreso Nacional de Genética 2025.

 

Sociedad Mexicana de Genética AC.

Convocan al Congreso Nacional de Genética 2025

Estimados genetistas:

Este año el congreso anual se realizará en La Trinidad, Tlaxcala del 22 al 24 de octubre del presente año, con cursos precongreso del 20 al 21 de octubre, bajo la coordinación del comité local presidido por la Dra. Juana Sánchez Alarcón, presidenta de la Sociedad Mexicana de Genética AC 2023-2025.

Las actividades comprenderán: conferencias magistrales, ponencias orales, presentaciones en carteles, talleres simultáneos, concurso de carteles "Dr. Lino Díaz de León" (con tres modalidades: licenciatura, maestría y doctorado)1.

Se recibirán trabajos de investigación relacionados con la Genética (molecular, microbiana, clínica, humana, toxicológica, de poblaciones, evolutiva), citogenética, fitotecnia, biotecnología (ADN recombinante), farmacogenética y bioética, entre otros. Además, se recibirán trabajos acerca de la problemática del proceso enseñanza-aprendizaje de la Genética en los diferentes niveles educativos.

Los resúmenes deben ser enviados a smg.2023.2025@gmail.com con el formato que se describe en esta convocatoria.

Los resúmenes serán evaluados por un Comité Científico. El periodo de revisión y respuesta será de aproximadamente cuatro semanas.

Áreas temáticas:

1. Toxicología genética

2. Genética humana

3. Genética vegetal

4. Genética animal

5. Genética de microorganismos

6. Genética molecular

7. Citogenética clásica y molecular

8. Mutagénesis

9. Carcinogénesis

10. Teratogénesis

11. Genómica

12. Enseñanza de la genética y las TIC’s

13. Genética cuantitativa

14. Genética de poblaciones

15. Bioinformática

16. Código de barras

17. Genética del desarrollo

1 Los estatutos de la Sociedad Mexicana de Genética, AC indican que en este concurso sólo pueden ser considerados los socios y sus colaboradores o estudiantes, por lo que se les invita a llenar la solicitud de socio que se encuentra en la página de la sociedad (https://smgac.org.mx/) y enviarla a la actual Mesa Directiva.

Todos los resúmenes que hayan sido aceptados recibirán indicaciones para completar el proceso de inscripción, y estar en la posibilidad de publicarlo en las memorias electrónicas de la SMG AC en formato PDF y que contarán con ISBN, ya que serán publicadas en un Suplemento Especial de la Revista Internacional  de Contaminación  Ambiental.

Se entregará constancia de asistencia al Congreso con valor curricular por parte de la SMGAC siempre y cuando se cumpla con un mínimo del 80% de ésta.

La fecha límite de entrega de los resúmenes es el 31 de julio de 2025 (Le recomendamos que los envíe lo más pronto posible, considerando que la respuesta de (i) solicitud de corrección; (ii) aceptación; (iii) rechazo, será aproximadamente de cuatro semanas.

Las cuotas para este congreso serán las siguientes:

Cuenta para depósito 

Banco Santander

No. Cuenta: 92-00183836-7 CLABE: 014180920018383679

Titular: Sociedad Mexicana de Genética AC

 

FORMATO DE LOS RESÚMENES:

1. Los resúmenes deberán escribirse en Word,

2. Extensión máxima de 350 palabras (sin contar el título, autores e instituciones)

3. Con letra Verdana de 12 puntos

4. Interlineado sencillo y márgenes de 2.5 cm (superior, izquierdo y derecho).

El texto deberá incluir los siguientes puntos (ver ejemplo):

 Título del trabajo con letras mayúsculas. Alineación Centrada

 Autor (es): Comenzando por el (los) apellido (s) luego inicial(es) del (los) nombres. Señalar con un asterisco al tutor o investigador responsable del proyecto. Si un autor presenta más de un trabajo, favor de escribir su nombre igual en todos los resúmenes. Alineación Centrada

 Instituciones a las que pertenecen los autores, direcciones y correo electrónico del responsable del proyecto. (En este apartado el tamaño de letra será de 10 puntos). Alineación Centrada

 El texto deberá incluir: Introducción, Objetivos, Métodos, Resultados y Conclusiones, pero no deben escribirse estos subtítulos. Alineación Justificada

 Las medidas para los carteles son de 90 x 120 cm

 

Ejemplo de resumen:

EFECTO DEL ONCOGEN E6 DE HPV16 Y LA LUZ ULTRAVIOLETA B (UVB) EN LA VÍA DEL TGF-13 en la EPIDERMIS DE UN MODELO MURINO

Popoca-Cuaya M A, Díaz-Chávez J, García-Villa E, Álvarez-Ríos E. y Gariglio-Vidal P*.

Departamento de Genética y Biología Molecular. Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN. Av. IPN 2508. Sn Pedro Zacatenco 07360 México, D.F.

vidal@cinvestav.mx

El ratón transgénico K14E6 expresa la oncoproteína E6 del papilomavirus humano tipo 16 (HPV16) en células basales del epitelio escamoso, bajo el control del promotor de la queratina humana K14. Este modelo presenta hiperplasia epitelial y retardo en la diferenciación de la epidermis, además se demostró que estos eventos ocurren de manera independiente a la inactivación de p53 por E6. El factor de crecimiento transformante 13 (TGF-13) es considerado como un supresor de tumor por lo cual en este trabajo se planteó que la vía del TGF-13 pudiera estar afectada por la presencia de E6 y la exposición a luz UVB. Para demostrar lo anterior, se utilizaron ratones FVB/n (controles) y K14E6 de 7 días de edad irradiados y no irradiados en la parte dorsal con luz UVB (500mJ/cm2), posteriormente se sacrificaron a los 10min, 2, 4, 8 y 24 horas post-UVB. Las muestras de piel se incluyeron en parafina para realizar cortes de 5µ, por otro lado se separó la dermis­ epidermis para extraer proteínas totales y RNA total. Los resultados mostraron que la inmunohistoquímica (IHQ) de p53 en ratones FVB/n se detectó a las 2h y 4h después de la exposición a la UVB, en contraste con los ratones K14E6, donde no se detectó p53 con el mismo tratamiento, comprobando la funcionalidad de la oncoproteína E6 en nuestro modelo. La proliferación celular se afectó a las 4h post- UVB en los ratones FVB/n debido a que no se detectó PCNA, esto sugiere que hubo un arresto en el ciclo celular, observándose una recuperación en la proliferación a partir de las 8h. La expresión del mRNA de las isoformas del TGF-13, se realizó por RT-PCR en tiempo real. Los resultados mostraron que TGF-131 es inhibido a nivel de proteína por E6 y su expresión no se ve afectada por el tratamiento con luz UVB la vía de señalización de TGF-13 si es afectada por la luz UVB en sinergismo con el oncogén E6, debido a la disminución de Smad2-P tanto en los ratones control como en E6 sin una recuperación evidente a las 24h post-UVB en los ratones transgénicos para E6

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