31 octubre 2012

Preparación de medio de cultivo para Drosophila

Publicado por JMJM miércoles, octubre 31, 2012
A continuación publicamos la receta de como es que se prepara el medio de cultivo para Drosophila en el laboratorio de Genética y evolución.



NOTA *Por convención, en el Laboratorio de Genética llamamos “charolas” a  un grupo de 24 frascos de boca ancha de aproximadamente 250ml.  **Los tapones son  recortes circulares de esponja del tamaño de la boca de los frascos.



Preparación de medio de cultivo para Drosophila from CiberGeneticaUNAM
En el canal de Ciber-Genética en Youtube también puedes encontrar un video sobre la preparación del medio dirigiéndote a esta liga: http://www.youtube.com/watch?v=RP6rqjW-mjk

Enfermedad genética rara ofrece una visión de los cánceres más comunes

Publicado por MARCOMEJÍA miércoles, octubre 31, 2012
Fuente: www.nature.com

La anemia de Fanconi es una enfermedad genética recesiva que afecta a 1 de cada 350.000 bebés, dejando a las células incapaces de reparar el ADN dañado. Esta deficiencia en los mecanismos de reparación de los pacientes con anemia de Fanconi los pone en alto riesgo de desarrollar una variedad de cánceres, leucemias y especialmente cáncer de cabeza y cuello.

Cruelmente, la condición también se mezcla el uso de toda una clase de fármacos contra el cáncer, tal como la mitomicina C, que induce la formación de enlaces covalente cruzados en el ADN. Generalmente las células sanas pueden reparar este tipo de daño en bajas cantidades, mientras que las células cancerosas no, y por lo tanto, son dirigidas hacia procesos de muerte celular. Sin embargo, los pacientes con anemia de Fanconi son incapaces de reparar el daño causado por estos medicamentos a las células sanas o cancerosas por lo que el tratamiento con mitomicina C es frecuentemente fatal.
Un estudio realizado por  el Cancer Center de la University of Colorado y financiado por la Fanconi Anemia Research Fund exploró la eficacia de un nuevo agente en la prevención de cáncer en esta población - a saber, el resveratrol  que se encuentra en productos como el vino tinto. Los resultados de este estudio se presentaron en el 24 ° simposio científico anual de la Fanconi Anemia Research Fund, el cual se llevó a cabo del 27 al 30 septiembre de 2012, en el Hotel Grand Hyatt en Denver, Colorado.

De hecho, los resultados pueden ir mucho más allá de la anemia de Fanconi
"Uno de los genes de Fanconi que se pierde es BRCA2 - el mismo daño genético que causa muchos tipos de cáncer de mama", dice el Dr. Robert Sclafani, investigador del Cancer Center de la University of Colorado y profesor de bioquímica y genética molecular en la CU School of Medicine.
Sclafani habían demostrado ya la eficacia de resveratrol en el tratamiento de cáncer de cabeza y cuello, y en este estudio exploró el efecto del resveratrol en líneas celulares de Fanconi  ¿Podría el resveratrol prevenir el cáncer mediante la eliminación de las células de cáncer en pacientes Fanconi?

"Resulta que las células normales de Fanconi no son sensibles al resveratrol en la forma en que son sensibles a las drogas como la mitomicina C," dijo Sclafani. En su lugar, Sclafani espera que las mutaciones adicionales que se encuentran en células cancerosas de cabeza y cuello de pacientes con Anemia de Fanconi hará que las células cancerosas sensibles a resveratrol en una forma normal de las células de Fanconi no lo son. Sus últimos resultados serán presentados en la próxima reunión.

"Es una población interesante", dice Sclafani ", y que puede contener información sobre muchos tipos de cáncer".
La nota original de encuenta en la siguiente liga.
 

30 octubre 2012

Descifrando los procesos de la memoria en Drosophila

Publicado por Anónimo martes, octubre 30, 2012
imagen tomada de ScienceCodex
Los detalles de la formación de la memoria siguen siendo desconocidos. Sin embargo, se ha establecido que los dos tipos de memoria – a corto y largo plazo – utilizan diferentes mecanismos de acción. Cuando se forma la memoria a corto plazo, ciertas proteínas en las neuronas del cerebro se modifican transitoriamente. Pero para establecer la memoria a largo plazo, las células tienen que sintetizar nuevas proteínas. Esto ha sido demostrado en experimentos con animales. Al bloquear la síntesis de proteínas por medio de ciertos fármacos, los animales en tratamiento no fueron capaces de generar memoria a largo plazo.

El mecanismo preciso mediante el cuál las proteínas recién sintetizadas regulan la formación de la memoria es aún muy poco comprendido. Se cree que fortalecen las conexiones ya existentes entre neuronas, a la par de generar nuevas (ambos procesos se requieren para la formación de la memoria). Una célula nerviosa en el cerebro forma conexiones con sus cientos de miles de compañeras a través de la sinapsis. Cuando se forma la memoria, sólo se modifican sinapsis que se activan por experiencias específicas. El mecanismo por el cual la síntesis de nuevas proteínas queda restringido a las sinapsis activadas no ha quedado claro. Algunos neurobiólogos han postulado que la existencia de “marcadores o etiquetas sinápticas”. Entre los candidatos, se encuentra una familia de proteínas que es capaz de regular la síntesis local de proteínas, las CPEB. Se sabe que estas proteínas llevan a cabo tareas importantes durante el desarrollo embrionario, y recientemente se han identificado en las sinapsis neuronales.

La neurobiología del miedo

Publicado por Anónimo martes, octubre 30, 2012
Imagen tomada de flickrhivemind.net
-->
El miedo, al igual que el fuego, es nuestro amigo cuando no se encuentra fuera de control. La conciencia de una posible amenaza activa el famoso impulso “pelea o huye”, que facilita una respuesta rápida. Una vez que nos damos cuenta que el susto era en realidad una falsa alarma, podemos regresar rápidamente a un estado de reposo.

Pero de forma regular, la gente que sufre de desordenes de ansiedad no puede responder a la señal de fin de alerta. La ansiedad deja a la persona en un estado continuo de alta tensión que, si dura lo suficiente o se desencadena con frecuencia, puede generar daños mentales y físicos. ¿Por qué algunos podemos relajarnos, mientras otros permanecen alerta mucho después de que el peligro ha pasado?

Una respuesta que podría abrir el camino a terapias innovadoras ha emergido de estudios complementarios entre humanos y ratones. Ahmad Hariri, neurobiólogo de la Universidad de Duke (Carolina del Norte, EUA), sostiene que el centro de todo esto son las amígdalas, que han sido llamadas “el centro del miedo del cerebro”, algo así como un perro guardián. “Un perro guardián responde reflexivamente a una amenaza, basta con que su dueño le haga notar que ya lo escuchó para volver al reposo”, afirma Hariri.

El trabajo de las amígdalas consiste en "poner a nuestro corazón a la carrera". Para los que sufren de trastorno de estrés pos-traumático y otros desórdenes de ansiedad, la disfunción se produce en una parte del cerebro totalmente diferente: el córtex prefrontal, región que procesa la información sensorial. Desde el punto de vista de Hariri, el córtex prefrontal es el encargado de apaciguar al perro agitado, o más bien, de calmar a sus amígdalas. Este proceso se produce a través de la liberación de endocannabinoides, sustancias químicas que se producen naturalmente en el cerebro y que actúan esencialmente de la misma manera que los canabinoides de la marihuana: ayudan a relajarnos.

Un grupo de investigación del Instituto Nacional sobre el Abuso del Alcohol y Alcoholismo, dirigido por Andrew Holmes, encontró que cuando en ratones se inhibía una enzima específica del cerebro del ratón (la amida hidrolasa de ácidos grasos o FAAH por sus siglas en inglés), los roedores pasaban menos tiempo en un estado de miedo. Enseñando a los ratones a asociar un sonido distintivo con un shock eléctrico, los ratones se atemorizaban con sólo escucharlo antes de recibir la descarga. Pero cuando subsecuentemente los ratones fueron expuestos sólo al tono, aquellos ratones que tenían inhibida la producción de FAAH restaron importancia al sonido más rapidamente que sus compañeros.
Hariri realizó un estudio similar con seres humanos de mediana edad, utilizando escáneres cerebrales para medir la actividad de las amígdalas mientras observaban una serie de rostros con expresiones amenazantes bajo la hipótesis de que variaciones en el gen FAAH predicen las diferencias individuales en cuanto a las respuestas. Entre los participantes los portadores de la variante que se expresa poco, la reacción de las amigdals es más rápida ante una amenaza, pero presentan una calificación más baja en el carácter de la personalidad que se refiere a la respuesta ante el estrés.  Esto sugiere que, al menos para algunas personas que sufren de trastornos de ansiedad, un fármaco que bloquea la enzima FAAH podría ayudarlos a volver a un estado relajado. 

Puedes consultar el artículo original haciendo click aquí.

Traducción de la nota original de PSMAG.

27 octubre 2012

Animación del operón lac

Publicado por Nitxin sábado, octubre 27, 2012
Imagen tomada de http://www.biostudio.com/d_%20Lac%20Operon%20I%20Lac%20Repressor%20Mutations.htm

Les recomendamos a los alumnos de Genética I, del grupo 5249, vean esta animación como repaso de la clase sobre regulación génica en procariontes.
Has click aquí.

25 octubre 2012

¿Ha muerto el concepto de gen?

Publicado por Nitxin jueves, octubre 25, 2012
Con motivo del 190 aniversario del natalicio del padre de la genética: Gregor Johann Mendel (1822-1884), los días 29 y 30 de octubre se realizará el encuentro “Mendel 190”, evento que reunirá a destacados investigadores de nuestra casa de estudios (Unidades Cuajimalpa e Iztapalapa) y de las universidades Nacional Autónoma de México (UNAM) y la Nacional de Quilmes.
Si quieres saber más has click aquí.



22 octubre 2012

Ejercicio de Genética sobre regulación génica en procariontes.

Publicado por Nitxin lunes, octubre 22, 2012
A continuación les mostramos una página del "Manual de Prácticas de Genética y Cuaderno de Trabajo" publicado en las Prensas de Ciencias y que está parcialmente disponible en google, este es el cuadro que revisaremos el viernes 25 de octubre en la clase de Genética, los alumnos del grupo 5249 por favor  de imprimir y llevarlo a clase.





16 octubre 2012

Genoma agridulce

Publicado por Anónimo martes, octubre 16, 2012
Imagen tomada de asteriscomag
La manzana (fruto del árbol Malus domestica) es una de las frutas más emblemáticas y consumidas en el mundo, apareciendo como un símbolo de tentación y conocimiento en diferentes culturas. Una investigación publicada este año, ha revelado que detrás del sabor dulce de una manzana, se esconde un amargo pasado.

De la familia de las rosas, el manzano fue domesticado en Oriente Próximo, en la región que actualmente es Kazakhistan, hace unos 4,000 años. Debido a su gran semejanza morfológica, se había postulado a la especie asiática silvestre Malus sieversii como la forma ancestral de la manzana doméstica. Cuando en 2010 se realizó la secuenciación completa del genoma de M. domestica, se observó que ésta surgió como resultado de la hibridación de hasta cinco diferentes especies de género Malus, pero se concluyó que la mayoría de los genes en M. domestica provenían de M. sieversii.

Sin embargo, un estudio publicado en Mayo de este año, ha demostrado que si bien la manzana moderna fue domesticada a partir de M. sieversii (que posee un fruto de buena calidad y sabor agradable), también recibió una significativa contribución genética de la especie europea M. sylvestris (cuya fruta es bastante amarga y pequeña). Al parecer, el hombre realizó esta extraña combinación de sabores debido a que M. sylvestris es más resistente que su prima asiática, a pesar de su desagradable sabor. Los autores sugieren  que el gran aporte genético de la especie silvestre europea no había sido evidenciado en otros estudios porque habían utilizado muestras menos representativas, y a que en en esta nueva investigación los autores emplearon microsatélites, los cuales aportan  información sobre procesos evolutivos más recientes en comparación con  otros marcadores utilizados anteriormente.

Puedes leer el artículo original completo dando click aquí.
Abeja reina (Apis mellifera). Tomada de thewarrestore
-->
Una investigación de la Universidad de York sugiere que las abejas obreras se han convertido en una mano de obra altamente calificada y especializada, debido a que los genes que determinan su comportamiento son recombinados frecuentemente, lo cual ha ayudado a la selección natural a construir una abeja mas adaptada.

El estudio, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), arroja luz sobre cómo las abejas obreras – que son estériles – han desarrollado comportamientos carismáticos y cooperativos, como el cuidado de las larvas, la colecta de comida para la colonia, la defensa en contra de intrusos, y el baile para comunicar la localización de flores disponibles a sus compañeras.

Cuando los investigadores examinaron el genoma de la abeja común (Apis mellifera), descubrieron que los genes asociados con el comportamiento de las obreras se encuentran en áreas del genoma que tenían la tasa de recombinación más alta. La recombinación representa “revolver la baraja genética” en los ovarios de una abeja reina, la recombinación combina los cromosomas que ésta heredó de sus padres. Como resultado, es muy probable que la progenie de la reina herede cromosomas en mosaico con diferentes combinaciones de mutaciones, afirma el profesor de biología Amro Zayed, cuyo laboratorio condujo la investigación.

La recombinación permite a la selección natural actuar sobre mutaciones específicas sin afectar a las mutaciones vecinas. “Si yo fuera un buen remero en un bote-dragón (un tipo de canoa china) con 49 malos remeros, perdería todas las competencias. Pero si los equipos se entremezclaran después de cada carrera, tendría mayores posibilidades de ganar. Incluso podría llegar a estar en un bote con 49 remeros buenos como yo”, explica el profesor Zayed. “Lo mismo ocurre con las mutaciones en un cromosoma. La recombinación hace que el destino evolutivo de las mutaciones sea independiente de la vecindad que las rodea, lo que mejora el proceso de la selección natural”.

El equipo cree que han resuelto uno de los misterios del genoma de la abeja común, como lo dice el investigador asociado de postdoctorado Clement Kent, autor principal del estudio.

“La abeja común posee las tasas de recombinación más altas en todos los animales – 10 veces mayor que la de los humanos. Nuestro estudio demuestra que este alto grado de combinaciones genéticas se ha convertido en la fuente evolutiva en secciones del genoma responsables de orquestar el comportamiento obrero”, afirma Kent. “Esto puede permitir a la selección natural incrementar la adecuación de las colonias de las abejas, que viven o mueren con base en qué tan bien se comportan sus obreras”.

Traducción de la entrada original de Sciencedaily.com.

Mecanismos de transferencia de información genética en bacterias.

Publicado por Nitxin martes, octubre 16, 2012
A  continuación les mostramos algunos mecanismos de transferencia de información genética en bacterias.

12 octubre 2012

Ejercicios de Genética de procariontes.

Publicado por Nitxin viernes, octubre 12, 2012
A continuación les presentamos los ejercicios de genética de bacterias para el grupo 5249 de Genética I, Facultad de Ciencias, UNAM. Se deben entregar el jueves 18 de octubre.

La evolución atrapada en un matráz

Publicado por Anónimo viernes, octubre 12, 2012
Imagen tomada de Experimental Evolution


Un grupo de investigadores de la Universidad del Estado de Michigan ha reportado, con lujo de detalle, el proceso del surgimiento de una innovación evolutiva en una población experimental de la bacteria Escherichia coli, a lo largo de un experimento que comenzó en 1988. 

Por más de veinte años, el grupo de trabajo ha propagado,  a partir de una cepa ancestral (REL606), 12 diferentes poblaciones de E. coli en un medio mínimo (con glucosa en baja concentración como única fuente de alimento) para que, sin variar las condiciones ambientales, cada una siguiera un camino evolutivo independiente. Después de unas 33, 000 generaciones, uno de los frascos (la población nombrada Ara-3) comenzó a verse más turbio que los demás, efecto que aumentó mientras pasaban las generaciones (cuando este estudio comenzó el experimenteo iba en las 40,000 generaciones), indicando que después de acabar con la glucosa, algunas bacterias eran capaces de aprovechar otro de los compuestos del medio como fuente de alimento. Se comprobó que dicho compuesto era el citrato (ácido cítrico), ingrediente que en el medio mínimo se encuentra en mayor concentración que la glucosa, y por ello las bacterias pudieron incrementar de esa forma su número poblacional. Esto es muy relevante, pues no se había observado que bajo condiciones aeróbicas (en presencia de oxígeno), E. coli fuera capaz de utilizar el citrato como alimento (de hecho esta es una de sus características distintivas de la especie). Las cepas de E. coli silvestres (fenotipo Cit-), a diferencia de estas nuevas mutantes (fenotipo Cit+), no logran aprovechar el citrato en presencia de oxígeno porque no pueden expresar la proteína que permite la absorción de éste hacia el interior celular. 

Debido a que cada 500 generaciones desde el inicio se tomaron muestras de los 12 frascos y se congelaron, el equipo de trabajo pudo hacer comparaciones entre individuos de tiempos diferentes de la población donde el fenotipo Cit+ surgió, facilitando la tarea de encontrar los pasos anteriores al desarrolo de la nueva función metabólica. Por medio de la secuenciación y comparación de varios genomas de diferentes tiempos, los científicos encontraron la base genética principal de dicha característica: una duplicación en una secuencia. Esta duplicación, hizo un rearreglo en el que un promotor quedó detrás de la secuencia que codifica para la proteína transportadora del citrato del medio al interior celular, causando que dicha proteína se expresara (sin la duplicación, el promotor se encuentra adelante de del gen de la proteína transportadora). 
  • Facebook
  • Twitter
  • Youtube
  • Archivo del Blog